-
][size=4]相容性实验是单个辅料+单个主药混合放置,没有要求检测含量吧,你说的要求有依据吗? [/size][/font],[font=仿宋_GB2312][size=4]相容性实验是单个辅料+单个主药混合放置,没有要求检测含量吧,你
2011年10月28日发布人:yueban-1147
-
本人做制剂行业不久,因此可能这个问题,大家觉得有点。。。但是还是希望各位前辈能不吝赐教。
要做辅料相容性研究,应该是要做有关物质检测的,要做有关物质检测,就要开发新的分析方法,对于新的分析方法,要做过方法确认才能证明该方法
2014年05月13日发布人:熊猫
-
遇到一个问题:
某产品进行HPLC检测时在254nm处有最大吸收,该样品保留时间为4.5min。
该产品当混入辅料时进行HPLC检测,选254nm进行检测保留时间4.5min,但峰纯度不够,说明辅料对该产品有干扰。
那么改用
2011年11月17日发布人:kendytian
-
半钢发热剂是炼钢中的常用辅料,检测项目一般为硅(40%-60%)、硫(0.20-0.50%)、磷(0.008-0.040%)是否有化验室分析这个东西?是否听说过国家标准样品?你们的定值是什么分析的?,三个元素的简单的分析下用滴定先试试看,硅铁吧,你查查。,确实像硅铁。呵呵,不清楚,硅铁的可能性比较大,如果有图我就能认出来!
2014年11月26日发布人:小黄
-
各位大虾,小弟请教一个问题,如下:
本人有个中药总苷,其紫外最大吸收波长是在282nm左右,我用到的辅料中有最大吸收波长是279.8nm和280.8nm的,请问这三者的最大吸收波长如此接近,我还能不能选取282nm作为我的检测波长
2012年02月08日发布人:semxuxu
-
稳定,漫无头绪,请各位指教方向。另外请问下,如果API在某种条件下稳定而制剂不稳定,应该从哪个点入手设计制剂呢?请指教。,湿法制粒涉及湿热过程。重点考虑这个。,辅料有可能在加速过程中有讲解。在相容性实验时要考虑同步空白。以至于在后续生产检测
2014年01月17日发布人:坚持2011
-
各位老师好!我们有一个中药颗粒剂,辅料主要为糊精,一步制粒所得颗粒溶化性检测不合格,制粒时曾经将前批次一步制粒塌床产生的结块粉碎后作尾料加入本批次中,请问各位老师,一步制粒塌床结块中是否会产生不溶物?塌床物料受热温度一般会达到多少?最高
2014年03月13日发布人:大学习
-
右旋糖酐40做冻干辅料,如何检测成品的水分?,1. 若用于含水的制剂,应不需要测定水分。
2. 可用KF法, 测水,无非干燥失重、卡尔费休氏 .希望对你有帮助,不做冻干十来年了,印象中这么测过,冻干体很蓬松的,直接快速称取小块扔到
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
-
稳定,漫无头绪,请各位指教方向。另外请问下,如果API在某种条件下稳定而制剂不稳定,应该从哪个点入手设计制剂呢?请指教。,湿法制粒涉及湿热过程。重点考虑这个。,辅料有可能在加速过程中有讲解。在相容性实验时要考虑同步空白。以至于在后续生产检测
2014年02月05日发布人:但是
-
对单个辅料进行检测后发现,分析人员对我说,是乳糖和淀粉对含量测定有影响
奇怪的是,乳糖和淀粉都是在13.5分钟出峰,而且峰面积,一个是0.14,一个是0.13
请问有道理吗流动相是乙腈-水,您分析什么样品?使用什么条件?什么色谱柱
2010年11月04日发布人:5330051