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说明,所以在具体操作时有些让人不知怎么选才合适。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2012-1-31 20:04 编辑 [/i]],每个人的感觉不一样,难以控制。,这个显然是不准确的,就象楼上的版友讲的,每个人的感觉是不一样的
2012年02月03日发布人:huhuiowen
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,增加DCM的比例,或者换体系,楼上推荐的体系可以考虑,我也推荐DCM和MeOH体系,用PE的跟原料点分不开 已经试了很多体系 后面才选的DCM,已经增加DCM的比例了 但还是下不来,问题是你这个体系对你的目标产物的溶解性太差了,必须再次更换体系的,你说的分不开我觉得是因为你PE和EA体系有拖尾现象所以分不开吧!在或者就是在你这个体系
2014年06月25日发布人:jiushi
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,C-N2900左右
ant_56.GIF ant_56.GIF,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或者杂原子ant_56.GIF,纯KBr对红外基本没有吸收的,哪来的红外谱图。。。,赞一个,KBr就是因为基本上对红外全透,所以才选来压片啊。你说的图谱应该是KBr压片后对背景扫描
2016年02月29日发布人:mimima
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(∩_∩)o...
ICP-OES才要选波长吧!,我们用ICP-MS做过半定量,做过十几种元素,大部分元素结果还不错,
定性没有做过,定性的原理应该和MS一样的吧,我做过色谱GC-MSMS的定性,是用的二级质谱,一级质谱不好做,干扰大,用ICP-MS做定性,觉得假阳性的可能性会比较大,因为干扰太大了,尤其是低质量数的,
还有
2009年08月20日发布人:icpms
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curve?,没用过梅特勒的TG,估计这是在设置测试方法时一个选项。,这个打上勾,可能下几步中会要求你选择一个原来做好的基线文件,测试结果会自动扣除基线的。,只有做样品时才需要勾选---subtract blank curve吧
2011年01月24日发布人:真善美
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[size=2]相关检测项目:
纯水 成功 综合 其实
请分析:
1.走超纯水也有微量的氯和溴,但是有溴的纯水谱图,一般是在积分项下选“建议”框后才出现,有时做样品时其实也是一样的,不选择“建议”项,就不积分出微量的溴
2015年09月18日发布人:印花铅笔
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、CO、
CO2,、N2、O2、H2O;卤代烃(氟里昂)等分析。,是多孔层开口毛细管柱,固定相用的键合硅胶(至于硅胶上键合了什么基团就不知道了),无固定液,分离原理是气-固吸附原理,不是气-液分配。
每款柱子都有自己的分离特点,很难绝对替代,你的待测物是什么,根据待测物才可以选替代的柱子。如果分离永久气体、低分子烃类,可以考虑其他plot柱。
[[i]
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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[size=2]请分析:
1.走超纯水也有微量的氯和溴,但是有溴的纯水谱图,一般是在积分项下选“建议”框后才出现,有时做样品时其实也是一样的,不选择“建议”项,就不积分出微量的溴。会不会是由于噪音影响基线的波动而出现并不能算做溴峰的波浪
2015年11月18日发布人:mod=8048
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才好。[/size],[size=2]同上,换引物吧[/size],[size=2]但是多态性是个问题,技术上应该没问题吧,看着漂亮..[/size],[size=2]琼脂糖也能检测出特异条带么?是不是有一些别的片段才比较好啊[/size
2015年03月10日发布人:babybabe
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有什么区别?焊接材料中微量元素选XRF还是ICP?,你需要多准确的定量?,这个真不知道,焊接材料行业够用就行。,XRF,ICP准确度一般分别能到多少?,XRF比较方便,且不用进行样品前处理,测试无消耗品,能够满足合金测试要求的精度,能散型的
2015年05月27日发布人:但是