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大家好,现在我要做一个MAL-PEG-COOH与一个小分子上氨基的反应,想用HATU活化羧基,然后进行连接反应。
现在不确定HATU活化及后续的连接反应会不会影响到PEG另一侧的马来酰亚胺基团(MAL)的反应活性呢?因为后续反应
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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那怎么办?,不溶于溶剂 不知道怎么做红外,你用什么物质做的缩聚?,芳羟基和芳香二酰氯 常用的溶剂都不溶 你帮我参考参考,不知你试没试过酯类溶剂?
界面缩聚反应以有机化学中经典的肖顿-鲍曼反应为依据,以酰氯与羟基、胺基、亚胺基或巯基在酸
2016年03月14日发布人:妮子@
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等等,看看你的化合物的能不能耐酸,选择一种方法就可以了呀,或者用Bn之后,氢化还原可以呀,可以采用 氯甲酸苄酯进行保护。,做酰氯不用保护,这种反应我做了很多很多,生成酰氯时会释放出HCl,氨基会优先和HCl成盐,同意8楼,用不着保护胺基啊。我也做过类似的反应,胺基用不着保护。,酰氯化氨基不
2014年06月21日发布人:jiankufanhan
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怎么把羧基换成胺基啊????,成酰胺后,霍夫曼降解,具体一点行么 。。。 基础差、、、,先变酰氯再叠氮化,再水解重排,1:羧酸,叠氮磷酸二苯酯,叔丁醇。
2:酰氯,叠氮钠。,成酰胺,然后hoffman降解,成酰胺后霍夫曼降解,将酸和
2014年02月28日发布人:adg
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我是打算由萘甲酸与咪唑胺合成一类酰胺的物质,但是第一步就遇到困难了,重复不出来。大家有做萘甲酸合成萘甲酰氯的详细方法吗,以及如何提纯。又有萘甲酰氯与胺基反应生成酰胺的麻烦也可以详细提供一下,谢谢,类似文献也可不吝赐教,谢谢,帮顶一下
2014年03月18日发布人:jiushi
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强吸电子的胺基保护基团有哪些?并有写出脱保护的方法,上BOc CBz都可以呀 最后用后者 ,生成酰胺,我要强吸电子的 你说的这两个应该不够强 boc也不太稳定,对甲基苯磺酰氯把 或者是对硝基或者硝基苯磺酰氯 然后CsF就脱掉了,有文献
2014年06月06日发布人:shuishui
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
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最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花