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。培养2小时后胞浆伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为
2011年12月18日发布人:fei1226com
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,希望大家给出宝贵意见,谢谢[/size],[size=2]从你扩增的图上看,有可能是循环数太高导致的产物非特异性扩增。你可以试着减少循环数。这只是一个原因,还有其他的原因,可能是酶浓度高,或者是酶质量不好。都有可能,你先试着降低循环数看看
2014年12月01日发布人:sunshine039
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伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为显色剂,TRAP在酒石酸
2015年07月11日发布人:雪原
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用的是PET32载体吧,您的表达载体上应该还含有trombin酶切的位点,EK会非特异性的切割trombin,您Tricine胶14.4-21.5之间的那个酶切后的粗带应该是trx标签,下面的那条带应该是您的目的多肽,在Trx标签和融合蛋白之
2013年11月15日发布人:iii_ii
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?我记得是,这个番木瓜酶还想是菲特异性的,偏好水解半胱氨酸巯基,不知对否?
另外,我想请教个问题啊,那个细胞冷冻复苏怎么弄啊,是不影响很大啊,因为我要出去做电生理实验,所以要经过这一步!
麻烦老大讲解一下![/size],[size=2
2015年07月11日发布人:NBA
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干净,理论上酶切后应该有两条带,分别是17.5KD和5.5KD。但是非特异条带很多。另外,用肠激酶附带的对照蛋白尝试切割,结果没有非特异性,比较郁闷。请大家帮忙分析一下! [/font][/color][/size],[size=2
2013年07月27日发布人:如影随形
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蛋白酶抑制的特异性如何[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
根据蛋白酶抑制剂所作用于蛋白酶的类型,大致可以将其分为四大类:丝氨酸蛋白酶抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、天冬酰胺蛋白酶抑制剂
2013年11月08日发布人:she
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,一样的反应条件,一样的模板和引物,但是酶和buffer,dNTP,水都用另外一套,枪也用另外一套,结果电泳结果:还是一样,最后3个孔是阴性对照(由于这次用的普通TAQ酶,所以有非特异性条带) [/font][/color][/size
2011年10月21日发布人:ha111
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抑制的特异性如何[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]根据蛋白酶抑制剂所作用于蛋白酶的类型,大致可以将其分为四大类:丝氨酸蛋白酶抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、天冬酰胺蛋白酶抑制剂和金属蛋白酶
2013年07月03日发布人:wiwi
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr