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在做大麦饮料,加乳化剂的时候发现乳化剂都溶解不了,不知道怎么样向饮料中加入?乳化剂要经过怎么样的处理,所用乳化剂为分子蒸馏单甘脂和SPAN20。求指点,乳化剂要先在热水中溶好,然后再进行后面的操作的,做均质前先进胶体磨,只不过是希望能
2013年06月24日发布人:mico_11
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用原吸测野生蕨菜中的金属含量,在样品前处理时,用过马弗炉灰化温度控制在600度,用过湿法灰化,用王水,高氯酸和浓硝酸的混酸,还有盐酸,双氧水,但是无论那种方法,最后溶液里面都有白色的沉淀,不知是什么?也处理不成澄清透明的溶液. 请做过这方
2010年05月20日发布人:gshaojun0823gs
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自己分离一株野生型的菌株,先要提取其质粒,因为没有确定的方法,试了碱裂解的方法,无论是大质粒还是小质粒提取都没有成功,请教一下各位有没有更好的方法啊?,直接煮沸,离心,跑胶,看看有没有再讲,适当加些胁迫试试(热、碱、酸、盐....),加点溶菌酶试试!要不就超声波一下!如果有会成功的。
2009年01月15日发布人:notrjhn
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等性发育和生殖系统问题。
28日,记者从整篇调查报告中发现,该组织在来自重庆、武汉、南京以及马鞍山四市的野生鲤鱼与鲶鱼体内,检测出了广受国际关注的持久性有机污染物全氟辛烷磺酸,部分鱼体内还检测出了汞、铅和镉等重金属。
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2010年08月30日发布人:666
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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各位大侠,小弟最近做原核表达时遇到很奇怪形象,我用的是pet30a,表达目的基因时野生型表达不出来,突变体能表达出来,突变体和野生型只有单个氨基酸替换,测序均没问题,***各位大侠高手帮帮小弟
2014年02月20日发布人:yychen
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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[size=2]最近做的实验,是检测一个人基因组DNA中的一个点突变,所以参照国外文献设计引物,共三条,一条为突变上游引物,一条为突变下游引物,另设计一条野生上游引物,在3’末端加了磷酸集团,可以阻止结合后继续延伸,防止扩增出非突变
2016年02月06日发布人:小野花
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武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
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,但是有一条带貌似是要找的。不知切胶做N端测序可不可以?引物如何设计呢?
还望请大牛们指点。谢谢了,你的是重组酶还是野生酶?,野生酶。目前只有5个报道,找到的4个基因根本没有同源性。。。。。。。,1、 你的菌既然没有全基因测序
2015年10月14日发布人:mimima