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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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一般用扫描电镜观察有机气体在金属管壁内的积碳,需要放大多少倍?一千倍够用吗?,你的物质是什么我不知道。。。我只知道1K倍,大概在50um尺度附近。。而且SEM最低是0.6K倍。。。。你觉得能找出来??,不同的扫描电镜不一样吧。具体看情况了
2015年12月21日发布人:兔子
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang
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用钨灯丝扫描电镜观察金属断口,最大能达到多少倍?
有的说也就几千倍,有的说一两万倍。
你们能达到多少?有何技巧交流交流。,我觉得一般几千倍就够了, 上万倍的不会很多的,做失效分析需要用场发射吗?钨灯丝扫描是否就够用了?,没做过金属的
2009年10月29日发布人:钢笔
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[size=2][color=Black][b]
转染带有目的基因的EGFP-N1载体后,观察不到荧光,转染应该没问题。质粒浓度纯度都符合要求,且测序正确,无移码突变。不知道问题出现在什么地方,我于转染24,48小时后观察
2019年11月08日发布人:bananapeople
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拉曼对样品没有特殊要求,无需对样品进行处理是拉曼分析的一个优势。
对于成分复杂的天然样品可以测,不过遇到的问题一般都是荧光的干扰。 [/quote]
[size=2]无需对样品进行处理的优势适用于某些领域。对食品安全监测领域有较大困难,甚至无法突破。
您也提到对于要监测的微量物质
2015年03月20日发布人:zhezhe
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能不能再详细些?制备过程如何?试样是金属材料 是块状的 主要是观察断口形貌,这个很简单呀~~~你问问那边检测的地方样品不能高于多少,你把地部磨平一些,将样品清洗赶紧就好了~~~这个不需要腐蚀什么的~~,看你看什么了,如果是看表面形貌或者
2015年01月17日发布人:誓言@谎言
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XRF一般要求样品的厚度是多少?,理论上相对X线穿透力而言需要达到“无限厚”,因绝大多压片都会超过其物理厚度,所以实际工作中,只要可以满足测试强度而不破裂就可以了,大多不对压片厚度做特殊要求。
一般来说,貌似也就是 um单位的厚度吧
2015年09月22日发布人:但是
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根据分解试样时所用的试剂不同,分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样,干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。
一、 酸法分解
由于酸较易提纯,过量的酸,除磷酸外,也较易除去,分解时,不引进除氢离子以外的
2014年11月27日发布人:小红
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一般用扫描电镜观察有机气体在金属管壁内的积碳,需要放大多少倍?一千倍够用吗?,你的物质是什么我不知道。。。我只知道1K倍,大概在50um尺度附近。。而且SEM最低是0.6K倍。。。。你觉得能找出来??,不同的扫描电镜不一样吧。具体看情况了
2015年07月30日发布人:qinqinai