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固态样品测元素取样有什么标准规定吗?取样量、取样方法及代表性方面。,先是是混匀,然后是四分法,那取样量呢?
只说代表性
还有大家有没有碰过,打比方一批样品50桶,其中有三桶料被细微肉眼不可见金属碎屑污染,正好被抽到了又同时取了两个样,因为
2010年05月05日发布人:NVIDIA
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给真空泵加油时需要每次都换油么,我感觉这个到不一定每次都要 看你的油含量 不够就添加点就行了哦,个人建议全部更换,以前碰到客户节约不更换,最好导致真空泵旋片磨损,真空泵几乎报废。大致原因是油中残留有金属碎屑,就像新汽车磨合期结束后机油全部
2014年09月25日发布人:jom
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样品,能力验证的金属碎屑。
消解:王水+高氯酸
消解情况:完全溶解,澄清
仪器:ICP-OES
测试问题:铬,选择了四条谱线,但是每条谱线测试结果差别比较大?分别是0.7,0.8,0.9,0.78
这种问题是不是正常的呢
2011年10月19日发布人:njuswjsw
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50针,就会发现进样口有隔垫碎屑了,同时拆下衬管,发现里边有好多细细的隔垫碎屑,还好有玻璃棉。我想问下一大家换下的衬管里是否发现过有很多碎屑?我想问下像我这种情况是不是进样技术不好,还是隔垫选的不适合?,发现过有。但用的是自动进样器,也没楼主
2011年01月05日发布人:考研吧
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感到下降,因为以前看石墨材料时,0.34nm的层间距看起来很是清晰,现在看起来感到吃力了(电镜分辨率0.23nm)!如果分辨率下降了,是不是磁性碎屑导致的呢,这又该怎么办啊!???谢谢您的安慰和指点!!,一般只要不影响光路和正常的使用,就不
2016年02月10日发布人:夜蓝星
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感到下降,因为以前看石墨材料时,0.34nm的层间距看起来很是清晰,现在看起来感到吃力了(电镜分辨率0.23nm)!如果分辨率下降了,是不是磁性碎屑导致的呢,这又该怎么办啊!???谢谢您的安慰和指点!!,一般只要不影响光路和正常的使用,就不
2014年12月28日发布人:夜蓝星
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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今天要干燥对照品,对照品是在安瓿中储存的,所以得先把安瓿打开。
而这个安瓿没有预划痕,我只好先用小瓷片在一边划了几下,然后一掰,结果用边太大,把安瓿一边整个给捏碎了,玻璃碎屑还掉到了对照品里。这可怎么办?
大家遇到过这种情况吗?是怎么
2010年04月24日发布人:notrjhn
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用电子天平测定金属的密度,看资料大部分都是用排水法测金属密度,1.先测出金属的质量M1。,.接一杯水,放在天平托盘上,天平归零,然后用细线拴住金属,用手拿着浸没到水中,使其悬浮在水中,水没有溢出,金属没有碰到杯底,这时候天平有一个读数M2
2015年02月09日发布人:大大
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重金属问题在今年完全爆发了,国家及媒体的关注度都大大增加。不过我们在测定重金属的过程中总会遇到一些问题或者已经获得了一些经验,希望大家有问题就问,有经验也和大家分享一下。
1. 很久以前听说微波消解法国际上已经不接受了,是否属实
2013年04月13日发布人:XXXX111