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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2015年05月06日发布人:rrra6
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实验室想买一台梅特勒的天平,在网上查了一下,初步想买ME104或者ME104E,有用过的朋友么?麻烦来告知下啊~~不胜感激,顺便问一下,内置砝码的话怎么检定?,不错呀,我们单位两台都是这个牌子的,梅特勒的天平还是很多的,倒是其它进口牌子的
2016年04月03日发布人:nsdm
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题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2016年04月29日发布人:灵魂
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2016年02月16日发布人:QQ爱