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大家好,我最近在做锂离子电池,是做成扣式的,正极材料用的是TiO2,而负极用的是锂片。第一次装的时候,电池的开路电压就很小,大概1V左右(装完在手套箱中静置一个晚上),后来装的电池就更离谱了,只有0.00几V,是短路了吗?可是在做电极片和
2015年10月27日发布人:grace!
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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[size=2]高效液相色谱柱填充的好坏受到装柱泵和填充方法两方面的影响。就装柱泵来讲,北京创新通恒科技有限公司自行开发的装柱泵经多家客户使用后验证,具有使用方便,压力稳定,安全可靠等几大优势。
对于填充方法,可以从以下五大方面考虑
2015年12月22日发布人:阿福
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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硅胶柱,湿法装柱,然后干法上样,是不是直接把干粉洒在柱子上面,有没有什么注意事项?
上样过程中是不是要保持液面在样品之上?
我上完样,柱子就堵了。一般内径4cm的柱子,样品装多少厚呢?,湿法装柱,又干法上样,这恐怕不行,
上样
2011年04月07日发布人:maoguoqiang
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上,可是其中一个这时候爆裂了,好像是飞起来,只看见地上有小小的
2015年07月02日发布人:fox_79
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你的原吸是否装杀毒软件?是否定期杀毒?,当然没有装,因为杀毒软件会破坏工作软件嘛,我们也没有装。,这么肯定吗,俺只能说,这话是工程师还有本单位一位电脑方面的大拿同事说的,对于这一点,我表示肯定一定和确定,我们装了杀毒软件,我们未装杀毒软件
2015年08月23日发布人:风往尘香
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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请问下高手,干法装柱和湿法装柱对中药材的提取有什么影响?几种药材混合物的提取分离选择那种方法比较好呢?,干法装柱装出来的柱子要更紧,分离效果更好,当然时间也要相对长一些,干法装的柱子在上样时,会产生气泡,或者会膨胀或收缩,
湿法装柱这些
2010年09月19日发布人:ees人生无奈