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小硕我目前的课题是六价铬污染土壤的修复,使用EK-PRB联用技术,现在文献也看了一些,找不到突破点,希望做相关研究的前辈们给指点迷津!感谢!,研究生能确定题目的有读博潜力,不然还是乖乖听导师的,没有师兄师姐带你吗?跟他们多交流交流肯定没错
2013年04月08日发布人:甜甜TVT
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交换电位,决定土壤的缓冲性能;还有溶解氧;微生物;决定土壤微环境,微生态,涉及重金属循环等等,pH及土壤的缓冲能力;
氧化还原电位;(适合六价铬污染土壤)
有机物含量;
重金属的存在状态及各自的百分含量。,磁学参数
好像还不错,阳离子交换量应该测的。,ph肯定要测的,有的标准上ph不同标准值不同,,生物量,叶绿素,光合!
2013年04月19日发布人:甜甜TVT
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很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬为致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染,总铬浓度应大于或等于六价铬.
2014年09月18日发布人:nmn
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致癌物质,易被人体吸收而在体内蓄积,所以通常水质检测六价铬指标,其主要来自工业污染。,总铬浓度应大于或等于六价铬.不过估计食品中铬浓度不会太高,两者应该比较接近.,样品处理不一样吧,GB/T5009.123-2003中是测定的总铬吧?,是否有毒性上的考量,才做六价铬
2010年08月14日发布人:yyid
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,才能把空白降下来,不然硝酸有干扰,可是灰化温度如此高,硝酸还能有什么干扰,我个人怀疑是不是硝酸(优级纯)里就有铬2.标准......,空白是不是污染了,如果按照你的这个计算,样品中也就只有5.3ppb。
确实标准不用这么高,但是只要条件合适也应该没有什么问题,样品是不是污染了,换瓶硝酸看看!!有可能硝酸不好 含有铬!
2016年03月31日发布人:风往尘香
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可怕,0.2-0.3的吸光值,是机器的缘故吗?石墨管刚换的,用硝酸钯即可,不过铬没有必要用基改,因为铬是高温元素,可以考虑用0.1%的硝酸镁,每个样品加5微升.,硝酸钯,硝酸镁,磷酸二氢铵,估计是你硝酸空白造成的,纯度不够,尤其对铬。。。,没有用这个的,空白这么高不是污染了吧
2014年09月25日发布人:jiushi
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石墨炉检测铬时,回收率总是偏高???是什么原因???谢谢,是不是消解处理的时候有污染?,给转移到原吸版面了,我们是干法做的,是不是石墨垫要换了?,那会不会是标准偏低导致结果偏高呢?,有可能,另外我觉得会不会是本底样品测试后残留,导致后面加
2014年11月17日发布人:jiankufanhan
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,再用乙酸乙酯泡一下,然后用乙醇冲一下,烘干就可以了。经过这三种溶剂洗涤,油污应该都被洗干净了。不必用铬酸洗液,太污染环境了。,洗液妥妥的好用,全都洗干净,用威猛先生和酒精加热到一百度都不行,试试铬酸洗液,清洗剂配好后用超声波清
2015年10月19日发布人:双_视野
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纯度不够,有铬元素本底,现在的优级纯硝酸大多都会出现这样的情况,可能只有选择进口硝酸或把硝酸再蒸馏后使用会避免这样的情况出现吧,还有样品瓶也是关键哟,千万别使用洗液要用硝酸浸泡,那也是Cr的污染源,硝酸含铬量高是常见现象。我们用的优级纯的硝酸标签上没有铬这个指标。
2012年05月12日发布人:ztjnanning
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2011年11月30日发布人:utt0989