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应注意什么呢?必须是新鲜血立即做吗,-80度冻过能提出来吗?病人就快来了,可提的不理想。急啊!请各位前辈给点建议:([/size],[size=2]
应用10ml抗凝血,经RBC溶解后(尽量无红色),用Trizol 1ml提取RNA,一般
2015年11月10日发布人:fei1226com
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各位版友们~你们现在实验室用的纯水机都啥牌子的,比较好用的给俺推荐点,俺们要更新一下,价格控制在五万以下,广告勿扰哈,纯水机没有好不好,只有贵不贵,
5W预算买不到进口的,国产的倒用不到5W,进口的密理博算是比较好的,用户很多,但也是最贵的,5W就买国产的呗,按照你的需要采购,我们用的是优普
2016年03月06日发布人:小黄
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PE-ICP7300DV仪器不能点火,而仪器头天还在使用,关机前发现氩气应经用到底了;今天换上新的氩气,矩管和空气滤芯都清洗烘干过了,但是点火不成功。
我想请问论坛中广大网友又遇到过类似情况的如何解决。,看看那块铜箔,是否贴好
2016年04月19日发布人:坚持2011
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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[size=3][求助]车间清洁验证-残留限度低于检测限应怎样办?
请教各位:
今天做清洁验证文件时,按指导原则上算出来的残留限度远低于检测限。这种情况,我应该怎样去检测残留吖??质量部就是因为我提供不了最合理检测方法
2011年11月22日发布人:remenb
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[size=2][color=Black]
SDS-PAGE胶制备时,凝胶速度应控制在多久,才会使最后的电泳结果在不考虑其他因素的情况下最好???15min?20min?25min??30min?40min?50min?60min?还是
2013年12月19日发布人:lagua123
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ICP测试金属时,会存在pb.cd.sb.As等元素的干扰,如何解除干扰,怎么判断干扰,若第一波长存在干扰,第二波长也会同时存在干扰吗?,多选几条波长看看,如果还不行需要消除干扰,不同仪器软件是有得,元素之间的干扰,基体之间的干扰。,第一波长存在干扰,但是第二波长强度太小,所以我觉得还不如用别的方法
2016年04月11日发布人:jom
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[size=3][b]气相色谱的日常维护[/b][/size]
[size=3][b] 一. 保证汽化室密封垫的气密性[/b][/size]
[size=3] 1. 进样口的硅橡胶垫的寿命与汽化室的温度有关,一般可以用数十次,硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动,分析的重现性变差,从而使
2011年06月10日发布人:ross_racheal
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有没有版友用FEI EAGLE的CCD?和Gantan的CCD不同,EAGLE拍的照片保存的格式是.emi,同时还会生成一个.ser的文件,这个文件无法用TEM Imaging& Analysis软件(TIA)打开,也不知道有什么作用。有版友知道吗?,百度给的答案:
Java 程序包括源代码
2016年02月10日发布人:jkh123
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由于刚刚接触色谱对色谱的定量方法还没有搞清楚。现在对于峰面积和定量的关系很混乱。
我想问的是对于指定物质,比如说是甲烷,是不是峰面积和质量或者浓度是一一对应的?
还有一个就是我做催化反应,出现了一个问题就是,我利用tcd测定有目标产物
2015年01月29日发布人:kaixinjiuhao