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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]限制性酶切
求助:
我这几天进行VDR限制性酶切反应(TaqI、ApaI两种酶),反应体系为15微升。其中PCR产物4微克,两种酶都是
2011年10月11日发布人:duoduo
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位点,也许也没有错 但还是会有其它位点突变。不知道你想要什么。至于pcr产物的纯化 买个kit方便省时省事。[/size],[size=2]
PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了
2015年12月04日发布人:铜雀
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。 [/size],[size=4]PCR产物当然可以直接酶切,主要看限制性酶的性质和酶切条件,但不知你要酶切来干什么?
我做了几千个样本,全部是PCR后直接酶切。 [/size],[size=4][color=DarkOrange][font=仿宋_GB2312][b]我
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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向坛子里的各位战友请教:SNP基因分型都有哪些技术路线?以及这些技术路线的优缺点?[/size],[size=2]
SSCP方法-,限制性酶切方法,测序方法-价格贵。[/size],[size=2]
传统的SNP
2015年10月09日发布人:铜雀
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu
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应该查找帮忙哪些相关资料呢???
困扰好久,希望您们的帮忙![/color][/size],[size=2][color=Black]带有GST标签,酶切正切,你说的酶切是切除标签吧?还是构建过程中的限制性酶切?融合蛋白的标签最好切掉
2014年02月03日发布人:jude
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知道限制性内切酶都有序列识别结构域和序列切割结构域,这样的话,虽然酶能识别相应序列,但由于酶切位点5’端裸露,酶却不能切割,顾为了使酶能够顺利切割,而额外几个碱基,叫保护碱基,那么保护碱基加几个才能起到保护作用呢,这就更具体的限制酶有关了,有点不需要,有的一个就行了,有点两个或者三个,有点甚至四五个还不行,你比如,上表中
2015年04月03日发布人:H2O
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多个亚基而出现多个条带,你可以用非变性电泳看看.[/color][/size],[size=2][color=Black]
肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结
2014年05月16日发布人:free
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G