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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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用的是气相色谱,TCD钨丝阻值相差太大,用TCD调零钮只能调到170mv,只好零点校正强制归零,请问对测量数据有何影响?请教过同学说是,对出峰和积分都会有影响,具体是什么样的影响呢?
另外,桥流值调大后,基线会从170mv降到150mv
2010年04月04日发布人:xujiayanzi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于MTT测药物半抑制率的困惑
关于MTT我有很多很多困惑,请各位高手解答一二
1,看文献有说490nm,又说测570nm的OD值的。经过在园子里学习,说是如果是
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][b]
我第一次用lipofectamine2000,请问一下转染率大概是多少?我了解转染率与质粒 与质脂体的比例,细胞融合的百分数,转染时间有关系。但是我筛选的细胞株比较小,如果让细胞
2012年03月15日发布人:gemei0115
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。,5000Pa
不知道是神马牌子的液相
说下,就是,说下什么牌子的,你可以将压力不正常的哪一个调零试一下,方法仪器说明书应该有,你把管路拆开或者打开阀门可以卸压么?,5000Pa=0.7psi
我不得不承认,你的仪器能两泵压力差稳定在0.7psi
2013年06月27日发布人:uytdo
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass
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原子吸收火焰重复性差怎么改进
火焰测铜的重复性差,怎么解决
仪器是Thermo的 型号sollar m6 (老爷机)
我是按照国家的检定规程JJG694-2009的步骤去测试的
所用标准溶液:铜 0.5 、1.0
2011年06月18日发布人:aidichen
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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[size=2]我看有的仪器写光谱仪的分辨率是光谱仪焦长xxx mm(如800mm),这个是指什么?还有一个指标是,光谱分辨率,小于多少个波数。光谱分辨率就比较好理解,请问哪位大神解释一下前面的[/size],[size=2]光谱仪单色器
2015年03月20日发布人:bojitu