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小烧杯或离心管中,加入培养基用普通火焰剖光的滴管吹打20次左右,此时培养基会因有大量细胞悬浮而变得浑浊。
2、静置细胞悬液1分钟,使
2012年06月09日发布人:biabiade
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振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[size=2][font=黑体]用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL
2015年08月03日发布人:H2O
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,各加5?L Fast garnet GBC Base solution(快速石榴石型碱溶液)和5?L Sodium Nitrite Solution(亚硝酸盐溶液) ,轻轻混匀30秒,室温静置2分钟。两者混合后为步骤三混匀的溶液
4. 另标签一个
2015年09月11日发布人:NBA
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、超声、加热、静置,
都可以有效除去乳化层,但本人
觉得还是静置最有效果。,静置、超声、搅拌、加热、少量加氯化钠或乙醇均可同程度地破乳,加入适量盐或者其它有机溶剂···,同一方向搅拌,不要震荡,可以适当加热,加热和搅拌效果都不好,如果
2011年12月17日发布人:jsz001
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金属钠,加热回流到二苯甲酮变蓝即可,即除水又除氧。,将甲苯放于单口瓶中,加金属钠除水,再加二苯甲酮作为指示剂,加热回流,当溶液变成蓝色时即除水完毕,将甲苯蒸出就行。,回流带水怎么个带法?,4A分子筛 搅几个小时 静置取上层清液 或者过滤
2014年07月08日发布人:nmn
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[size=2]本人提取细胞RNA的过程和照片,给初学者,呵呵,贻笑大方。TongueBlush
1、冰冷的PBS液 5-10ml洗涤细胞两次,加入Trizol 1ml,混匀,室温静置15min;这是加入Trizol以后的照片
2015年06月02日发布人:bgf5
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好久干净了[/size],[size=2]取上面的乳化液体离心一下就好了。[/size],[size=2]乳化了,不要震荡过猛,遇到这种情况可以静置,或加几滴乙醇,或离心,或放水后加一点无水硫酸钠试试。[/size],[size=2]加几滴
2015年06月30日发布人:小蜜蜂
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韩国第46届新闻摄影展获奖作品揭晓,....................,..................,................,...................,.....................,....................,.....................,...............,.............,摄影师的技巧真是令人钦佩,不仅是一幅照片,更多的是作者的思考,动中有静,静中有带动
2010年11月13日发布人:东邪
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小女子做的是弧菌的电镜实验,曾经做过一次,按照下面的步骤做的,但是效果不好,细菌拍下来不立体。
将菌液以3000r /min转速离心10min后,弃上清液。注入 2.5%戊二醛,静置2h以上固定。固定后离心,将细菌沉积,弃上清,以蒸馏水
2015年12月18日发布人:兔子