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现在很多实验都涉及到细胞损伤模型的建立和运用,如CCl4诱导肝细胞损伤模型(体内、体外)、PC12细胞的NO和淀粉样蛋白(Aβ)损伤模型、神经元缺血再灌注损伤模型,以及脉络宁对骨骼肌
2023年03月30日发布人:一叶
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,一般认为,常规固定相如聚硅氧烷、聚乙二醇都容易高温水解,因此要避免进水溶剂
非极性柱用极性溶剂可以让溶剂与早留出的峰分得更开,所以一般方法里面都会这样用,例如SE-30柱做TVOC就是用甲醇溶剂。反过来也一样,用极性柱的时候经常选正己烷、二硫化碳等非极性溶剂
溶剂损伤柱子的情况是极
2013年08月11日发布人:mico_11
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请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123
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各位好。
请问一下我们实验室里的色谱仪的色谱柱是非极性柱,但要分析的样品是极性的,要是就这样分析的话有没有影响呢。
要是有影响会不会损坏柱子呢,(或是说极性柱也不能做非极性的东西呢)
谢谢!,柱子不会损坏,有可能分离效果不好,尤其是
2011年09月11日发布人:小江
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可能有难洗脱的非极性物,可以用纯乙腈或甲醇冲二十分钟,还不行的话用非极性更强的异丙醇、四氢呋喃、甚至二氯,不过这些一般用于正向的强非极性洗脱剂可能会不同程度地损伤C18的覆盖密度,应尽量少用。,乙腈太贵了,还是用甲醇冲吧。
2009年08月11日发布人:sacred
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位大侠,小弟新近做WB,文献里写道蛋白处理是“Gel Running Conditions: Non-reduced Denaturing”,请问是否这就是“非还原
2013年06月08日发布人:am10
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我们的目的是想通过在蛋白胶上来反映变性蛋白与非变性蛋白的差异,我是这样做非还原PAGE的:跟SDS-PAGE的差异就是在制胶时及电极缓冲夜里都不加SDS,而样品不做任何处理,上样缓冲液里也没加
2014年06月10日发布人:dior
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?[/size],[size=2]甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了[/size],[size=2]有非甲烷总烃专用的一款软件,可以直接得数,[/size],[size=2]应该可以
2016年04月04日发布人:逐梦人
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难以抽走,你在开机抽真空的时候可以注意一下,隔四十分钟空气水检测一下,你可以发现只有水最难抽掉。,含水量小影响应该不大,但如果含水量大,就应该干燥,高温下水对毛细管的损伤也很大。,水好像对极性柱的伤害比非极性的要大吧!,非极性柱不能进水,而极性柱类似聚乙二醇填料的可以进水。。你是不是想到相似相容原理了?其实你想想柱子是
2011年04月24日发布人:花火
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有毒;复苏必须尽快除去。离心亦有损伤,慢冻速溶![/color][/size],[size=2][color=Black]看来还是得离心了?嗯,谢谢楼上~[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般的关于
2012年07月30日发布人:tie8