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空是检测挥发性气体用的,重复性好,检测结果可靠,这个就是相对于普通几样的优势。, 顶空进样又分为溶液顶空和固体顶空。前者就是将样品溶解于适当溶剂中,置顶空瓶中保温一定时间,使残留溶剂在两相中达到气液平衡,定量取气体进样测定。固体顶空就
2011年02月19日发布人:huliping1208
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两种连接方式。顶空和GC的连接外观是不同的,但是使用过程没有区别,此处不做赘述。)
此时,电磁阀S1开启,AUX流路的载气,通过定量环,从进样针放空。系统在不停的吹扫进样针和定
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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[size=2]相关检测项目:
顶空进样自动进样器
用的7697A顶空进样器连ECD检测器和DB-5色谱柱,做水中三氯甲烷四氯化碳时,只有第一针100 ppb正常出了两个峰,但在2 min时出现几十万的大峰,出完后基线平稳。之后的
2015年11月05日发布人:舞song
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碎片是32,28,40等。我想应该是空气峰。
请教各位老师:
1.上述高峰是空气峰吗?
2.我的顶空进样器是不是漏气了?
3.怎么解决上述问题。
请各位老师不吝赐教!谢谢!,恩,从碎片离子和保留时间来看有可能是空气峰
2010年04月26日发布人:gugu123130
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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228