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[size=2]求解:我做的Ni基催化剂,焙烧温度是460,时间是6个小时,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?是温度的原因,还是事件的原因?[/size],[size=2]这个与镍的负载量、分散度有关。
负载量高或者分散度低
2015年12月14日发布人:逍遥燕子
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我做的是高含量的颜料色浆,是将颜料与分散剂,水,助溶剂等介质经研磨处理,使颜料粒子在剪切力的作用下均匀稳定地分散在水性体系中。研磨后色浆流动性较好,但放入50℃烘箱中1小时后就容器壁上就出现干结,放置一晚上就完全涨掉无流动性,以为是润是
2014年02月17日发布人:vbnm
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我做的是高含量的颜料色浆,是将颜料与分散剂,水,助溶剂等介质经研磨处理,使颜料粒子在剪切力的作用下均匀稳定地分散在水性体系中。研磨后色浆流动性较好,但放入50℃烘箱中1小时后就容器壁上就出现干结,放置一晚上就完全涨掉无流动性,以为是润是
2014年02月14日发布人:vbnm
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!,尺寸的控制精度要求真高,话说我还没做过控制颗粒尺寸的,你分散的方法和操作步骤应该相同的吧,颗粒应该不会发生形变吧,不解?,我说的形变不是颗粒发生了聚集,而是因为吸附和基底相互作用,促使颗粒形状从高能向低能构型的转变。比如正常是球形,而吸附到基底上则
2016年03月12日发布人:但是
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!,尺寸的控制精度要求真高,话说我还没做过控制颗粒尺寸的,你分散的方法和操作步骤应该相同的吧,颗粒应该不会发生形变吧,不解?,我说的形变不是颗粒发生了聚集,而是因为吸附和基底相互作用,促使颗粒形状从高能向低能构型的转变。比如正常是球形,而吸附到基底上则
2015年03月08日发布人:但是
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[size=2]最近想表征镍的分散度,发现用H2脉冲或者H-TPD效果都不明显,几乎没有什么峰出现,前几天看到说可以用笑气氧化再做,那就是类似铜的分散度了,不知道这个方法可行吗?有具体的参考文献吗?[/size],[size=2]脉冲没有
2016年01月15日发布人:叶姿
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我合成CdTeSe量子点,发现当Te含量很低时,量子点的PL谱半高宽非常的宽,说明合成的量子点粒径分布非常的不均匀。这是什么原因造成的呢?怎样合成单分散的量子点。,合成方法有很多,不知道你采用的什么方法,一般来说文献报道的但分散性肯定
2016年02月19日发布人:兔子
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环氧树脂SM607 (E06) 做涂料,用什么溶解??,二甲苯可以融掉的。,与二甲苯混合,升温溶解。,试一下异佛尔酮,分散打化,分子量高的建议酮类不过味道比较大和二甲混拼应该行,二甲苯,丁醇,丙酮,环己酮等混合液
2014年02月14日发布人:ass
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本人现在有一难溶性药物口服制剂研究项目,原研产品产用了固体分散体技术。主药10mg,可溶于乙醇;载体为低粘度的HPMC,据专利分析可能是3cps,二者比例大约1:20。原研采用了溶剂法,专利上溶剂为无水乙醇或无水乙醇-丙酮,FDA的公开
2014年01月13日发布人:a456
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom