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遨游系列专题: 梅特勒——制药工艺及一致性评价
制药工艺包括原料药的合成、制剂制备、质量控制及包装等多个关键环节,其优化与改进对于提升药品质量、降低生产成本、增强生产效率至关重要。而一致性评价是对规模化制药的评价,确保其在质量和疗效上与原研药保持高度一致。 实验仪器在制药工艺...
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室温超导检测专题
并不一致。8月2日,韩国超导低温学会宣布成立“LK-99验证委员会”,负责对此进行验证。8月3日,该专家委员会即公开表示,“LK-99”不是室温超导体。 室温超导如能实现,就将摆脱低温的“枷锁”,将带来能源、交通、计算、医疗检测等...
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2023年遨游系列专题——蛋白组学研究进展与技术应用
蛋白质组学(英语:proteomics,又译作蛋白质体学),是以蛋白质组为研究对象,研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学。 蛋白质组(Proteome)一词,源于蛋白质(protein)与 基因组(genome)两个词的...
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天平助力治疗性抗体的分析
分析。尽管溶液和缓冲液的制备是分析实验室的常规程序,但该过程容易出错,常见的误差来源包括单位转换过程中的错误以及称重过程本身的误差。在制备溶液或缓冲液时应避免计算和称重误差,以获得一致且可靠的结果。 ,...
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2022年遨游系列专题——PCR新技术和新应用
分析整理当前 PCR新技术和新应用,包括qPCR、分子克隆、基因表达、测序、新冠检测等内容,cols5 ,,adv1,, 聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊...
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2020新版中国药典生物制品表征与质量控制解读
丰富经验的专家进行专题报告,希望能对行业内工作者带来帮助和启发。本次研讨会分为三个分会场:《生物制品质量控制》、《中国药典人用基因治疗制品总论解读》、《糖型分析药典最新变化和解读》。敬请期待! ,...
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《我不是药神》为分析测试行业带来了什么
漩涡中挣扎。,中国有5000家药厂,99%都是仿制药企业,且由于过去国内仿制药一致性评价机制的缺失以及大部分药厂高端分析检测设备的不足,因此仿制药的药效极低,甚至只有原版药的10%。,李克强总理近日就电影《我不是药神》引发舆论热议作出批示,要求有关部门加快落实抗癌药降价保供等相关措施。,一致性评价...
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聚焦药物一致性评价
2016年5月25日,食品药品监管总局发布了关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告(2016年第106号)。公告指出,化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品...
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NO.350 Antpedia 一周新闻快讯(2017.3.06~2017.3.12
百科网承办的“2017首届色谱网络研讨会”正式开幕。张玉奎院士及8位学者齐聚色谱网络研讨会,同大家交流色谱技术及应用。开幕首日即吸引数百人同时在线参会。本次研讨会特邀中科院大连化物所张玉奎院士为大会致开幕词。,布鲁克质谱的基因很独特,一方面...
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NO.340 Antpedia 一周新闻快讯(2016.12.26~2017.1.1
更快看清霾中微生物 ★【食品安全】三部委发布107项农兽残食品安全国家标准(附目录) ★【国内综合】被肄业博士举报后国家转基因检测中心CMA资质被撤,2016年12月30日,科学仪器圈六十余位资深专家齐聚清华大学,一起度过2016年的...
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