基因座、1个性别位点Amelogenin以及2个中国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更加优秀的使用效果,完全满足国内常染色体数据库建设的要求。兼容性更强试剂盒包含25个STR基因座和3个性别鉴定位点,包括国内常染色体数据库所有入库
20个STR位点(含13个CODIS 位点) 和一个性别位点Amelogenin,进行复合扩增;具有较高的个体识别率,其累积非父排除率为CPE>0.999 999 995,为法医DNA身份鉴定提供更优、更专业的选择。采用5色荧光标记,多重
Microreader™ 19X ID SystemMicroreader™ 19X ID System阅微基因苏州采用5色荧光标记,多重扩增检测19个X-STR基因座和一个性别位点Amelogenin。适用于复杂亲缘关系、争议父女
Microreader™ 23sp ID SystemMicroreader™ 23sp ID System阅微基因苏州一次性扩增21个非CODIS位点,1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin,该系统主要应用于司法鉴定领域
使用前应先从冰箱内取出,平衡至室温后离心再打开瓶盖使用。样品开封后,应尽快恢复密封状态。使用建议:当使用荧光定量PCR方法(qPCR)对工作标准进行赋值时,建议用户先用本标准物质对qPCR方法进行校准。对非性别特异性的qPCR方法
包括年龄、性别、睡眠、情绪、家族史、基因突变等”,载脂蛋白E(ApolipoproteinE,ApoE)是目前研究最为深入且被广泛认可的AD风险基因。研究表明,携带APOE风险基因的人群,AD发病率是正常人群的3-14倍不等。因此老年痴呆
的方法对8个21号染色体STR位点、6个18号染色体STR位点、6个13号染色体STR位点、3个X染色体STR位点和4个性别相关STS位点进行扩增,并使用遗传分析仪通过毛细管电泳对扩增产物进行检测,并利用专业软件进行结果分析。检测位点 检测
宫颈癌筛查主要采用细胞学方法和HPV-DNA检测两种方法,二者对比可见下表:本公司推出的人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒采用荧光PCR法,使用单管检测,参照最新指南,涵盖18种高危性别(16、18、26、31、33、35、39、45、51
VDC,5 安培),带国家特定插头Ø减压针阀组件Ø串行电缆(9 针 F 至 9 针 F)Ø带性别转换器的串口转 USB 转换器ØU 盘上的操作手册Ø校准数据和证书Ø仪器生产证明Ø一年保修
关于批准发布《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》强制性国家标准的公告
404亿助力地方高校发展,中西部高校迎变革
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