XAD 和IMAC HP系列树脂符合美国食品医药管理条例(FDA)和欧洲食品管理条例。制造过程中不使用致癌物二氯乙烷,尤其适用于饮用水和食品、果汁制作
5011 大包装未经消毒冻存管,聚丙烯;高密度聚乙烯瓶盖 目录编号为5000-0012和-0020的产品为经济型未经消毒产品,无印刷或刻度。盖和冻存管为单独包装。请勿进行高温高压灭菌。符合“危险物品管理条例”,可用
5012 大包装无菌冻存管,聚丙烯;高密度聚乙烯盖 目录编号为5000-0012和-0020的产品为经济性产品,带有印刷和刻度。盖装在管上,已辐射消毒。无细胞毒素且无热源。符合“IATA危险物品管理条例”,可用
灌注干燥物品和液体。具有耐磨损的瓶壁。在瓶底浇铸有:IP2 标记、材质、容量,注册标记和NALGENE的商标。根据49 CFR 173.27 (c) (2),ICAO技术说明 Part 4; 1.1.6.1和IATA 危险品管理条例第
无热源。符合“危险物品管理条例”,可用于传染性和诊断样本的运送。自立式设计。每袋25个。(5000-0050的产品每袋10个。)现在还提供带条形码的产品(5001系列)。本产品符合1998年10月27日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备
方形利器盒/锐器盒特点: 1.按照《医疗废物管理条例》的规范要求组织生产,产品质量可靠,使用方便、安全。2.产品采用高密度聚丙烯塑料制造,不含PVC成份,具有无毒、耐热、耐寒、耐穿刺、抗震、不渗漏、易于焚烧等优点。3
领先性。也能为客户量身定制特殊要求的利器盒及附件。 6 1、按照《医疗废物管理条例》的规范要求组织生产,产品规范、使用方便、安全,经浙江省产品质量检验部门检测合格。 2、采用高密度聚丙烯塑料制造,不含PVC成份,具有无毒、耐热、耐寒、耐穿
。冻存管由易开启袋包装,内部带有易于接触的顶部开口,符合“危险物品管理条例”,可用于传染性和诊断样本的运送。本产品符合1998年10月27日欧盟议会和委员会签署的关于体外诊断设备的Directive 98/79/EC。经认证/新设计/无菌
)ICAO技术说明Part4;1.16和IATA危险品管理条例5.0.2.9章节,该产品被评定为15psi(103kPa)。 http://www.labbuy.net/goods.php?id=33083 货号
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品
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