的企业,科研实验、为环境检测、水产养殖、消毒残留、以及工业排放等行业提供优质、简单、快捷的自测产品。我们一直处于中国生物科技行业领先地位,我们的宗旨是为客户提供最高效、最快速、最实惠、最方便的检测服务!;人真核翻译起始因子3a(eIF3a
Vaccinia Capping System阿拉丁中国牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及相关组分,将 7-甲基鸟苷帽结构(m7Gppp,Cap0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该结构与 mRNA 的稳定、转运和翻译
E. coli Poly(A) Polymerase阿拉丁中国通过加尾酶在mRNA 3' 末端引入Poly A尾,可增加mRNA的稳定性,增加mRNA翻译效率。使用加尾酶引入的Poly A尾的优势是简便易行,避免在质粒构建时引入过多的连续
多肽链,导致翻译过早终止。嘌呤霉素有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物,攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点[2]。当少量使用时,新合成蛋白质中的嘌呤霉素掺入直接反映了
含 DNA 的全长 RNA。应用包括:Northern 印迹分析、cDNA 合成、QRT-PCR、体外翻译、核糖核酸酶保护分析、S1 核酸酶分析以及微阵列芯片基因表达分析。 来自雄性小鼠 BALB/c 微粒体的 Agilent MVP
印迹分析、cDNA 合成、QRT-PCR、体外翻译、核糖核酸酶保护分析、S1 核酸酶分析以及微阵列芯片基因表达分析。 Agilent MVP 人总 RNA 是一种应用就绪型 RNA,采用经济方便的 25 µg 包装。广泛而严格的质量
Eukaryotic Initiation FactorMedChemExpress (MCE)美国真核起始因子(eIF)是参与真核翻译起始阶段的蛋白质。这些蛋白质有助于稳定起始密码子周围功能性核糖体的形成,并提供翻译起始的调节机制。真核
Vaccinia Capping Enzyme阿拉丁中国体外转录获得的mRNA未经细胞内一系列修饰,不具备Cap 结构与PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反应,不能与核糖体起始蛋白结合,无法启动蛋白翻译,因而在工业化mRNA生产中,需
RNA 为完整而几乎不含 DNA 的全长 RNA。应用包括:Northern 印迹分析、cDNA 合成、QRT-PCR、体外翻译、核糖核酸酶保护分析、S1 核酸酶分析以及微阵列芯片基因表达分析。 Agilent MVP 大鼠总 RNA
形成 2'-脱氧胸苷-5'-单磷酸( dTMP),使用辅助底物 N5,N10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸 (CH2H4F)。 TSase 的活性和表达在整个细胞周期中受到严格控制,特别是在翻译水平。 TSase 蛋白本身在翻译起始位点
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