高血压基因多态性试剂盒阅微基因苏州高血压基因多态性试剂盒根据《中国心血管病报告(2016)》,中国高血压患病人数为2.7亿,高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管
产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。FDA:已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息。在氯吡格雷、华法林等多种药物说明书中增加用药前进行相关基因多态性检测的建议。CPIC(美国临床遗传药理学实施联盟)、DPWG(荷兰遗传药理学
ACE基因多态性检测试剂盒阅微基因北京技术背景血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶,也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效的重要因素。卫计委2015年发布
十七项遗传性耳聋基因检测试剂盒阅微基因北京十七项遗传性耳聋检测试剂盒2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度
索雷博欧洲光遗传学分叉光纤束:2根光纤特性植入样本的一端有两种插芯尺寸以供选择:Ø1.25 mm或Ø2.5 mm不连接样本的一端有SMA905或2.0 mm窄键FC/PC接头纤芯Ø200 µm或Ø400 µm的多模光纤光纤数值孔径0.22
GeneArt® High-Order 遗传组装系统 轻松组装十个或更多 DNA 片段至单一载体内 1.快速 —— 将 10 个或更多 DNA 片段同时克隆至一个载体内 (至多 110 kb) 2.灵活 —— 使用我们
:与未考虑个体基因多态性的平行对照组相比,考虑了CYP2C9和VCORK1基因多态性的遗传算法更贴近病人实际所需剂量:INR值超出范围的时间比例降低(1个月时为42%比31%,3个月时为42%比30%),有效药物浓度时间比例增加(1个月时为
Illumina因美纳美国Infinium CytoSNP-850K v1.4 BeadChip 包含了国际协会在细胞遗传学相关基因上的内容,适用于先天性疾病和癌症研究的应用。这份基因列表包含了临床基因组学国际合作(ICCG)和癌症细胞遗传学微阵列协会(CCMC)的最新内容,可提供对细胞遗传学活动的全局观察。
之江生物上海肥胖易感基因GNB3825T多态性测定试剂盒用于检测人GNB3 825T突变。GNB3位于12p13,其第10外显子825位点存在C→T突变,可引起β3亚单位结构改变和Giα2亚单位的过表达,抑制脂肪分解和促进脂肪细胞增生,是
华大智造广东 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装 MGICare 单基因遗传病分型及染色体拷贝数变异测序文库制备试剂套装是针对华大智造(MGI)高通量测序平台量身打造的基于人基因组DNA和
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