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SNP位点检测技术
总数可达300万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。技术原理 对一个SNP位点设计两条探针,一条检测野生型位点,一条检测突变位点,每条探针从突变位点处分成左右两个区段。两条探针的左区段序列相同
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Sequenom SNP位点分型检测
MALDI-TOF质谱技术相结合,实现基因分型检测。针对同一SNP位点不同等位基因的延伸产物具有至少16Da的分子量差异,通过MALDI-TOF质谱检测可以得到有效区分。生化反应过程如下所示
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MassArray(Sequenom) SNP位点分型检测
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HRM SNP位点分型
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糖基化位点分析
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专业SNP(单核苷酸多态性位点)检测服务
SNP(single nucleotide polymophism) ,即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双
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安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片
拷贝数检测能力,可以覆盖所有外显子,而且还具有 SNP 分析能力,可以检测由 UPD 或近亲结婚引起的杂合性缺失(LOH)。 我们将SNP 探针加入到已经被广泛使用的安捷伦CGH 芯片设计中
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Thermo Scientific™ Super-Nuova™ 多点数显型磁力搅拌器 4位点, 26 x 26 cm SUPER NUOVA 4 POS STIR
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20C, 15位点 TELESYSTM15.20 W/TELEMODUL 20C
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20C, 6位点 TELESYSTM06.20 W/TELEMODUL 20C
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