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安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片
拷贝数检测能力,可以覆盖所有外显子,而且还具有 SNP 分析能力,可以检测由 UPD 或近亲结婚引起的杂合性缺失(LOH)。 我们将SNP 探针加入到已经被广泛使用的安捷伦CGH 芯片设计中
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SNP检测技术服务
★SNP服务类型:一.已知SNP位点分析检测;二.找寻分析未知SNP位点。三.MALDI-TOF-MS飞行时间质谱法 ★SNP服务流程: 报告
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技术服务 SNP检测
服务项目周期备注 SNP检测2-3周样品数不得少于100个样,最好电询技术处理中心,依据不同的要求设置实验方案 SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide
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SNP(single nucleotide polymophism)
★SNP服务类型: 1.对已知SNP位点进行测序检测; 2.外显子测序法找寻未知SNP位点; 3.全基因测序法找寻未知SNP位点。 ★SNP服务承诺: 我们将提供合成引物信息,测序峰图
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SNP分型检测技术服务
技术方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合
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SNP分型检测技术服务
方案为不同客户提供量身定做的个性化服务。1.直接测序法进行SNP分析 在所有SNP的检测方法中,对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法,也是SNP分析的金标准。通常情况下,纯合型
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SNP芯片/SNP检测/SNP分型
、生态学、作物育种众多邻域。研究对象也由人类扩展到有重要经济价值和研究价值的动植物、微生物等。 SNP分型检测技术服务 SNP(single
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SNP检测
。该技术跟其它SNP分型技术相比的优势:分型准确,其准确度仅亚于直接测序;多位点同时检测(可以同时检测达12个位点);不受SNP位点多态特性限制,不管该位点是G/C,A/T,G/A,C/T还是插入
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SNP检测
实验原理 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)是指基因组上单个核苷酸的变异,人类基因组平均每
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SNP检测
SNP检测单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的
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