DNA和RNA上的化学修饰称之为核酸修饰。
METTL3,METTL14, WTAP和KIAA1429;而ALKBH5 和FTO作为去甲基酶(消码器)可 逆转甲基化;m6A由m6A结合蛋白识别,目前发现m6A结合蛋白(读码器)有YTH结构域 蛋白(包括
m6A是RNA上最丰富的一种修饰,平均每条转录本有1~3个m6A修饰。易基因MeRIP-seq技术利用m6A特异性抗体富集发生m6A修饰的RNA片段(包括mRNA、lncRNA等rRNA去除所有RNA),结合高通量测序,可以对RNA上的m6A修饰进行定位与定量,总RNA起始量可降低至10μg,最低仅
mRNA的二级结构、剪切、成熟、细胞定位与翻译等过程。m6A由甲基转移酶复合物(包含METTL3,METTL14,WTAP,KIAA1429,RBM15,RBM15B)催化产生,可被去甲基化酶ALKBH5
RNA甲基化是当今热门的研究领域之一,2017年共有125篇m6A相关文献发表。2018年年更是呈井喷式增长,截止目前,已发表144篇文献,其中不乏nature,cell等顶级期刊。m6A的功能也是十分强大,涉及生长发育的各个方面。
WB也印证了敲低FTO能降低黑色素瘤细胞中PD-1,CXCR4和SOX10的mRNA和蛋白表达量,同时敲低METTL3 和METTL14可以逆转FTO的功能。FTO是通过自噬和NF-κB途径由代谢饥饿
,METTL14, WTAP和KIAA1429;而ALKBH5和FTO作为去甲基酶(消码器)可逆转甲基化;m6A由m6A结合蛋白识别,目前发现m6A结合蛋白(读码器)有YTH结构域蛋白(包括YTHDF1
甲基转移酶,目前已知这个复合物的成分有METTL3,METTL14, WTAP和KIAA1429;而ALKBH5和FTO作为去甲基酶(消码器)可逆转甲基化;m6A由m6A结合蛋白识别,目前发现m6A结合
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