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microRNA原位杂交实验
(Hybrids)经显色反应后在光学显微镜或电子显微镜下观察其细胞内相应的RNA分子。现在探针标记技术有生物素、DIG、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶和荧光素。microRNA原位杂交实验流程: 组织预处理
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原位杂交(DNA、RNA、MicroRNA等实验)技术服务支持项目
原位杂交zei初是以同位素标记探针进行的。尽管同位素标记(如35S,3H,32P等)仍然广泛使用,但非同位素标记探针的迅速发展(尤其是生物素标记探针和地高辛标记探针),更引起科技工作者的极大兴趣。
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microRNA原位杂交(RNA in situ hybridization RISH)
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MicroRNA qPCR检测
免费设计优化引物,使定量PCR反应扩增效率达到90%以上,使相对定量结果更可靠。利用加尾法对RNA进行逆转录,可以从一个反应合成的cDNA中同时检测多种miRNA,节约样品的同时实现检测的高通量。
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microRNA实验(microRNA靶基因验证,定量PCR,microRNA-Seq)
做microRNA报告基因实验免费赠送生物信息学服务! microRNA定量PCR 40元/孔!microRNA-Seq 4500元/样本(10M reads)! 英拜生物可为
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原位杂交实验
迅速发展。1、原位杂交(digaoxin)实验流程蛋白酶K处理预杂交探针变性杂交洗涤消化残余的RNA封闭液封闭30min。抗体孵育1~2h。洗涤显色BCIP/NBT显色液加至标本上避光显色
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microRNA 芯片实验服务
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荧光原位杂交实验
具体实验操作步骤 1、脱蜡: 1)二甲***脱蜡3次,每次5min; 2)100%酒精两次,每次2min; 3)移出酒精,斜置切片,标记末段向下,空气干燥。 2、蛋白酶处理: 1)每个染色缸40ml
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Intavis 全自动原位杂交仪
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荧光原位杂交实验 Fluorescence in situ hybridization,FISH-荧光原位杂交实验步骤
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