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TruSight软件套装
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq
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illumina TruSight软件套装
加利福尼亚州圣迭戈 —— 因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出全新TruSight™ 软件套装,该数据分析解决方案将加快及简化全基因组测序技术应用。TruSight软件提供了现成的基础
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研究用TruSight软件套装
TruSight软件套装由梅奥医院和其他专家共同开发,可以显著提高研究人员识别致病变异的能力。TruSight软件套装能与Illumina高度准确的NovaSeq 6000测序仪和Illumina
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq 6000系统集成。全面、超快速的变异检出
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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TruSight™ One促销,惊爆价10800RMB/样本
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软件套装illuminaTruSight
助您进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读,高效可靠。 产品特色:TruSight软件套装能够将罕见病病例的测序数据转换为有意义、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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软件套装DNA测序仪illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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DNA测序仪软件套装illumina
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与
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激光扫描共聚焦显微镜FV3000
TruSight图像处理完成采集,并获得可随时发布的显微图像混合扫描可实现高速成像以及更高的出图率FV3000混合扫描单元将两套扫描振镜合二为一,提升共焦成像功能。FV3000RS混合扫描单元利用常规
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