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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统
制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的,并且等同于纸质记录。AZtecPharma旨在满足制药和生物医药行业日益增长的如下需求:个人用户登录数字签名带查看器的数据审计
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 数字签名
在制药生产过程中主要的应用是质量控制和失效分析。质量控制通常是对产品的结构和化学成分进行简单检查。使用AZtec的实时能谱比较是比较样品成分和对照的理想方法。任何偏离控制的样品将被提交进行更详细的失效
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专业审查润色
包括同行评审和母语化润色两部分。母语化润色前,学术论著评审专家会审阅您的论著,并就论著主题、文章结构、以及实验设计等方面提供详细修改意见和建议,并标注于原文中。作者根据专家意见修改后可以使您的学术
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赛默飞BRE725540 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
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赛默飞BRE725541 Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪 利用多点化合物鉴定加速数据审查
和灵活性利用多点化合物鉴定加速数据审查,包括光谱匹配、同位素模式匹配、保留指数和多个确认离子使用 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Exploris™ GC 质谱仪,简化操作
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 执行机构污染分析
药物运送机制也可能是潜在的污染源,例如:哮喘药罐失效导致污染碎片混入药物中,降低药效,甚至对人体造成伤害,或是药瓶和注射器故障导致玻璃污染。制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信
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统计资料审查
从专业角度对原始数据进行完整性和准确性审查,对于第二手数据,同时审核数据的适用性和时效性,包含审核数据来源,数据口径,数据时效性及相关的背景资料,以确定是否符合后续分析和研究或重新加工整理。
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牛津仪器AZtecPharma专业药品EDS检测及审查系统 审计追踪和检查员
产品中异物识别是最常见的应用。不管是从原材料还是生产过程中,追踪污染源是防范未然的关键。这种污染可能导致产品失效,甚至对消费者造成伤害。在下面的示例中,使用AZtecLive化学元素成像系统进行初步
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SCIEX OS-MQ软件
SCIEX OS-MQ是一款全新的常规定量软件,简明、直观的用户界面使得数据处理和数据审查过程变得更加简单、高效。兼容所有SCIEX质谱系统采集的数据。
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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