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全基因组拷贝数变异分析
全基因组拷贝数变异分析 全基因组拷贝数变异(Copy Number Variant)分析是通过比较疾病样品和对照样品在全基因组上的拷贝数情况,在基因组结构层面寻找和疾病相关区域,并进一步确定致病
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安捷伦全基因组表达谱芯片
玻片多个微阵列产品,如单张玻片2个,4个或8个微阵列。含有用户指定基因信息的多阵列芯片(multi-pack)能够使科学家运用更加自动化的工作流程,并以较低的成本分析每个阵列的基因组、生物代谢路径或
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安捷伦植物全基因组表达谱芯片
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安捷伦动物全基因组表达谱芯片
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Agilent 2100 生物芯片分析系统
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全基因组测序
对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并进行生物信息分析。可全面挖掘基因组的SNP/InDel/CNV/SV等各类变异,为筛选疾病的致病及易感基因, 研究发病及遗传机制提供重要信息。
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全基因组de novo测序
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NextSeq 550测序仪-Illumina因美纳
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拷贝数变异(CNV)分析
技术优势 • 灵活:自动化实验设计软件;常规可达20重定量分析 • 精确:在很宽的线形范围内提供极高的定量精确度(3% cv);可检测出低至10%的表达差异 • 灵敏:zei
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CodeLink 基因表达检测系统
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