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人类RNA可变剪接体检测芯片
人类RNA可变剪接体检测芯片 ——表达谱研究的全新利器 简介 RNA剪接是真核细胞基因表达中极其重要的生物过程,通过不同的RNA剪接方式,一 个RNA前体可以产生具有不同
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RSAM-03 可变剪接分析
剪接事件(Differential Alternative Splicing Events)。该方法的优点在于(1)提供严格的统计学分析流程(框架framework)分析可变剪接体。(2)从复杂的包含
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RSAM-09 长非编码RNA研究:lncRNA-protein相互作用分析
)结合与转录本可变剪接点位置,影响可变剪接体复合体的形成与作用,进而决定转录本、基因的可变剪接形式和产物蛋白质的结构和功能;(3)以反式调控形式,与蛋白质相互作用靶向于作用位点形式激活或抑制基因转录
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lncRNA(长链非编码RNA)测序
RNA-seq结果分析发现,在白血球中有6000个以上lncRNAs,其中13个lncRNAs较对照组表达变化显著,例如U1剪接体lncRNA,RP11-462G22.1等。同时,在帕金森病人的大脑
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RNA表达谱芯片服务
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lncRNA测序(长链非编码RNA测序
发现,在白血球中有6000个以上lncRNAs,其中13个lncRNAs较对照组表达变化显著,例如U1剪接体lncRNA,RP11-462G22.1等。同时,在帕金森病人的大脑中表达7000多种
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NSAM-02 基因组注释-基因预测
中心区域,以及其他基因结构。对每种结构的状态和可能性做出评估;可以结合更多已知的序列特征信息综合预测新基因的结构。本方案可通过采用编码区预测算法,同时结合启动子,剪接体和polyA位点预测
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长链非编码RNA测序(lncRNA-seq
,在白血球中有6000个以上lncRNAs,其中13个lncRNAs较对照组表达变化显著,例如U1剪接体lncRNA,RP11-462G22.1等。同时,在帕金森病人的大脑中表达7000多种
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piRNA测序
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piRNA测序(piRNA-seq
激发作用。(b)通过AUB 和AGO3 蛋白的剪接体翠功能发生piRNA 扩增效应(即Ping?pong 循环反应)。(参见下图) PiRNA测序实验流程: piRNA分析内容包括
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