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同源模建服务
同源模建服务内容:Homology蛋白三维结构是理解其生物学功能和进行基于结构的药物设计的重要基础。随着结构生物学的快速发展,使用NMR或X-Ray
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同源模建服务
过大或难于结晶,一些蛋白的三维结构仍然难以测定。这种场景下,必须借助计算模拟的手段,来构建蛋白的三维结构。在众多的计算机建模方法中,同源建模(Homology Modeling)是一种技术zei为成熟
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GRSAM-22 同源IBD分析
GRSAM-22:同源IBD分析 本分析模块可通过全基因组测序识别IBD区域。IBD,即同源等位基因,分析对于复杂性状和疾病表型研究来说是通常需要考虑的内容。IBD用来衡量亲缘关系的远近
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App MD-004 同源IBD分析
App MD-004 同源IBD分析 可通过全基因组测序识别IBD(Identity-by-descent)区域。IBD,即同源等位基因,分析对于复杂性状和疾病表型研究来说是通常需要考虑的
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染色体核型分析服务
不同带型,可以更细致而可靠地识别染色体的个性。着色区段分析。染色体经低温、KCl和酶解,HCl或HCl与醋酸混合液体等处理后制片,能使染色体出现异固缩反应,使异染色质区段着色可见。在同源染色体之间
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细胞染色体核型分析
细胞染色体核型分析介绍 染色体核型(Karyotype)是指生物体细胞有丝分裂中期染色体组的表型,是染色体数目、大小、形态特征的总和。核型分析就是经秋水仙素处理抑制细胞分裂之后,细胞分裂停止在分裂
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ASI 染色体分析系统
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CDS染色体分散仪
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HiSKY光谱染色体分析系统
HiSKY光谱染色体分析系统 世界专利独一的染色体核型频谱影像比对 ( ASI GenASIs HiSKY, Chromosome
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染色体非整倍体检测
染色体非整倍体检测检测意义 染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有
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