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慢病毒包装表达
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过表达慢病毒包装
录为DNA,形成DNA整合前复合体,进入细胞核后,DNA整合到细胞基因组中。整合后的DNA转录成mRNA,回到细胞浆中,表达目的蛋白;或产生小RNA。慢病毒介导的基因表达或小RNA干扰作用持续且稳定
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过表达慢病毒构建及包装
过表达慢病毒构建及包装1 、过表达慢病毒构建及包装特点:1.1 直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适合RNAi研究和体内实验中难于转染的细胞 (比如神经元细胞、干细胞或其它原代
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过表达慢病毒
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过表达慢病毒
吉凯基因的过表达慢病毒产品,将客户的目的基因CDS序列转接到慢病毒载体上,通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒,适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
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组织特异性表达慢病毒载体设计包装
诱导细胞永生化的方法。 客户需求:构建表达人TERT基因的病毒质粒,并制备病毒转染原代细胞。 难点:人TERT基因编码区为3396bp,基因本身比较大,通常构建到慢病毒载体中后,由于载体太大,包装的
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过表达载体和shRNA的慢病毒包装服务
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慢病毒包装实验-慢病毒包装步骤
慢病毒包装在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的
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慢病毒包装-慢病毒包装载体
序列;7)筛选出的高效重组载体和病毒包装质粒共转染 293T细胞,进行病毒包装和生产,收集病毒液;8)浓缩、纯化病毒液,测定滴度。◇ 您只需提供:靶基因信息。◇ 我们提供:慢病毒包装的实验报告单,含
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过表达miRNA慢病毒
吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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