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慢病毒包装-慢病毒包装载体
在有关转染的研究中,为了感染原代细胞和难感染的细胞系,研究者借助于病毒载体实现。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点
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慢病毒载体优化
包装滴度低、目的细胞难以转染、不满足后续实验要求、载体安全性不够、表达量不符合要求等,KnockGene能为您排忧解难。 慢病毒,一个强大的转基因及基因调控工具。它可以帮助实现很多复杂的基因调控
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慢病毒载体克隆
GeneCopoeia提供慢病毒载体的ORF、启动子、shRNA、miRNA前体克隆和 miRNA抑制剂克隆、CRISPR/Cas9核酸酶克隆。有丰富的融合标签供选择,例如IRES-eGFP
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载体/慢病毒载体构建与转染
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慢病毒载体构件服务
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慢病毒载体构件服务
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慢病毒载体克隆lentivirus
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RNAi慢病毒载体产品
RNAi慢病毒载体产品核酸药物具有特异性强、作用效率高、免疫原性低、应用范围广泛等特点,在疾病诊断、治疗和预防等方面应用空间广泛。RNA干扰其特异性高、周期短、操作简便等优点使得其在探查基因功能和
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单载体CRISPR慢病毒载体设计包装
特异性表达,靶向性转染,cell targeting u 非整合型慢病毒 u 全实验过程中涉及多个筛选基因的设计 u 全实验过程中涉及多个报告基因的设计 u 基因治疗载体的优化 除了设计各种难以
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腺病毒/慢病毒质粒载体
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