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基因拷贝数检测
实验原理 基因拷贝数变异(copy number variations, CNVs)是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变,是最新一代的
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拷贝数变异(CNV)分析
低检测到1aM(每个反应3个拷贝);微量的实验样本(低至5 pgDNA) • 经济:在384微孔板中达到高水平的多重定量分析;适合10-200个基因的定量分析;无需昂贵及费时的荧光
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线粒体mtDNA拷贝数检测
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拷贝数变异(CNV)检测
1.基本概念 拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的扩增、缺失、 插入等,及其
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肿瘤拷贝数变异检测
技术简介 拷贝数变异(CNV)是个体间基因变异的一种常见形式,异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为疾病的一项生物标志,染色体水平
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GRSAM-03 拷贝数变异
GRSAM-03:拷贝数变异 本项分析依据深度测序或低覆盖度测序模式,分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度(coverage)与测序
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拷贝数变异(CNV )检测服务
拷贝数变异(CNV)检测服务 一. TaqMan Probe法检测CNV 1. 技术原理及方法:该方法的试验基础是实时荧光定量PCR。 2. 数据分析(CNV计算):基于
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拷贝数变异检测(CNV检测)
拷贝数变异检测(CNV检测) 一、服务介绍异常的DNA拷贝数变化(CNV)是许多人类疾病(如癌症、遗传性疾病、心血管疾病)的一种重要分子机制。作为
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拷贝数变异(CNVs)分型服务
拷贝数变异(CNVs)分型服务1.基本概念拷贝数变异(copy number variants, CNVs),指与参照序列相比,基因组中一段大小为1Kb至3Mb的DNA结构变异,其类型包括单一片段的
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App CG-006 拷贝数变异分析
App CG-006 拷贝数变异分析 肿瘤基因组的测序数据分别可采用不同分析技术准确识别基因组拷贝数变异-CNV。精细度取决于测序深度。测序深度(coverage)与测序数据量直接相关,并与
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