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染色体非整倍体检测
染色体非整倍体检测检测意义 染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有
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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片
进行CGH分析具有敏感度高、精确度高、分辨率高(平均分辨率1.4kb)的特点,同时还可检测福尔马林固定的石蜡样品,实验数据可信度高,仅需1.5μg基因组DNA即可进行实验。 具体产品特点
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CodeLink 基因表达检测系统
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安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片
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安捷伦植物全基因组表达谱芯片
安捷伦基因芯片的制造工艺为享有专利的喷墨打印化学原位合成技术(ink-jet chemical in situ synthesis)。非接触式的探针合成技术保证了每一个基因探针样点的制作
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安捷伦动物全基因组表达谱芯片
安捷伦基因芯片的制造工艺为享有专利的喷墨打印化学原位合成技术(ink-jet chemical in situ synthesis)。非接触式的探针合成技术保证了每一个基因探针样点的制作
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HaCaT人非整倍体永生化角质形成细胞
HaCaT人非整倍体永生化角质形成细胞细胞英文(简称):Hacat。细胞名称:Hacat人永生化角质形成细胞。背景资料:HaCaT人非整倍体永生化角质
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安捷伦全基因组表达谱芯片
染色体区域信息。这种灵活的模式既能满足对全基因组进行高精度扫描的要求,又能顺应基因芯片逐步应用于临床检测的发展趋势。 人,大鼠,小鼠表达谱芯片 Human
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无创基因产前染色体数目异常检测服务
无创产前染色体数目异常检测每20分钟就有1例唐氏患儿出生通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿安全 只需抽取孕妇10ml外周血,无流产、感染、致畸风险准确 采用Life
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