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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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染色体非整倍体检测
染色体非整倍体检测检测意义 染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有
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LC非靶向代谢组学技术服务
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GC非靶向代谢组学技术服务
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非靶向代谢组学分析服务
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HaCaT人非整倍体永生化角质形成细胞
HaCaT人非整倍体永生化角质形成细胞细胞英文(简称):Hacat。细胞名称:Hacat人永生化角质形成细胞。背景资料:HaCaT人非整倍体永生化角质
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染色体核型分析服务
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Y染色体微缺失检测服务
Y染色体微缺失检测根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症
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安捷伦比较基因组 aCGH/CNV 杂交芯片
35) (Mouse)和UCSC rn 4 (Rat)并可方便的进行数据更新; 1,000,000条探针覆盖整个染色体组,可以检测的分辨率达到了1.4KB。同时可以根据用户要求,进行特定
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染色体非整倍体检测服务
染色体非整倍体检测染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一,临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多,多重荧光
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