-
药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过权威专家
-
普析药企 GMP 法规数据完整性方案
普析药企 GMP 法规数据完整性方案解决方案特点: .方便快捷 系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数 据完整性要求,转变为几步简单软件操作,项目管理、 数据备份一键化操作,无需专业
-
多组学联合诊断标志物研究
数量统计(Pubmed) 标志物用于精准诊疗(《Nature Reviews Cancer》)分子诊断正经历着单分子诊断-多分子诊断-多组学联合诊断的
-
蛋白质组与转录组联合分析
构建蛋白质数据库,大幅度提高蛋白质鉴定数量;不同层面表达水平分析,构建表达“全景图”;多组学交叉验证:深层次挖掘其中调控机制
-
TC-500氧氮联合测定仪
-
TCH600系列氮氢氧联合测定仪
-
ONH836氧氮氢联合测定仪
-
青莲百奥代谢组与蛋白组联合分析
-
青莲百奥蛋白组与转录组联合分析
互补性,对基因的表达水平进行多方位的衡量,以获得基因表达各个步骤表达和调控的全景图, 发掘常规单个组学未能发现的新结果。联合分析研究思路应用领域基础医学、临床诊断:生物标志物,疾病机理机制,疾病分型
-
青莲百奥蛋白质组与转录组联合分析
蛋白质组是生物体的功能执行体,而转录组是连接基因组和蛋白质组的中间模块。生物体往往通过基因的转录调控基因表达,同时也通过翻译调控以及翻译后的调控进一步对蛋白质的表达进行调节。当前研究表明转录组和蛋白质
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net