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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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药企 GMP 法规数据完整性方案
解决方案特点: .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有:访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过
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普析药企 GMP 法规数据完整性方案
以上具有验证资质的服务工程师团 队,配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数 据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。.符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确
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CrossLab 多厂商法规认证服务 实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
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CrossLab 多厂商法规认证服务 样本
使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。一份安捷伦交付的自动化、无纸化认证方案包括整个实验室统一的电子报告和记录的简化审查过程减少的仪器认证总成本 如今的实验室面临着
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普析移动检测实验室空气质量与污染源废气监测
. 我司设计和制造的移动实验室充分考虑了环境温湿度、振动、仪器设备运行的可靠性、实验室供电、供水、 通风系统设施保障、安全防护、环境友好等要素并进行有效控制,满足现场检测活动的需求。. 依据
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 样本
计,识别风险,培训分析人员– 培训课堂或在线培训– 新实验室建设采购,项目管理,完成并支持 CSV 和/或 USP 活动– 成为法规监管实验室程序和过程的审查与创建 凭借安捷伦于实验室领域的 60
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CrossLab 多厂商法规认证服务安捷伦 其他资料
信赖的确认服务可大程度降低法规认证风险,并有助于加快上市进程。制药公司往往依靠原始设备制造商(OEM) 对其 HPLC 和 GC 仪器的维护、维修与确认提供支持。他们的实验室中拥有来自多家制造商的仪器
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安捷伦 7100 CE 毛细管电泳与 CE/MS
统简单的方法设置和数据分析法规认证工具完备的附件和消耗品产品系列用于激光诱导荧光 (LIF) 检测的安捷伦合作伙伴解决方案Picometrics Technology SAS 网站(LIF 检测)
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安捷伦ProteoAnalyzer毛细管蛋白电泳系统 部件与附件
获得专为确保 Agilent ProteoAnalyzer 系统始终保持出色仪器性能而设计的原厂备件和附件。该产品组合包括托盘托架、管盖、凝胶瓶替换瓶盖和 96 孔深孔托盘。此外,针对想要使用 12
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