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稳定表达细胞株构建
过表达尚可。但是对于基因干扰实验,对转染效率要求远远高于基因过表达,通常质粒转染无法满足。另外,质粒游离于细胞质中,很快降解,无法满足较长时间的检测项目;质粒转染整合几率极低,稳定细胞株构建耗时耗力
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基因过表达/RNA干扰稳定细胞株构建
我们提供从构建慢病毒载体设计构建,病毒包装,细胞感染及筛选、检测全套服务。我公司专攻稳定细胞株构建服务,以成熟稳定的技术为广大科研工作者提供可靠的研究工具。 现有:基因过表达稳定细胞株构建服务
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的
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稳定细胞株构建
构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。zei常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素
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稳定细胞株构建
沉默特定基因的细胞株。 shRNA细胞株构建原理:短发卡RNA(shRNA)是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA(sIrna,19-21个核苷酸的RNA双链)的DNA分子。我们可根据
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哺乳动物稳定表达细胞株构建技术服务(基础型)
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细胞转染/稳定细胞株构建
实验介绍通过试剂转染或病毒感染的方式将目的基因导入细胞进行表达。若建立稳定细胞系,可根据导入基因载体携带的抗性标记,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,得到稳定表达外源基因的细胞克隆,进而观察目的基因敲
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稳定转染细胞株的构建
稳定表达。 2、迅速:一般控制在1个月以内完成构建。 3、经济:价格实惠,性价比高。 4、质量保证:对外源基因进行严格鉴定。 稳定表达细胞株构建的两种方法 1、转染质粒后
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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
基因表达量高,可以实现目的基因过表达,并能长期稳定遗传。实验周期短(3-6 周),整合效率高。对于不同长度的基因的整合,能达到一致整合效率,并可同时整合多个基因。 ❀IOS原理 ❀基因超高表达细胞株
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基因过表达/干扰稳定表达细胞株筛选
细胞株。实验内容:(1)细胞培养;(2)杀伤曲线绘制;(3)细胞铺板、慢病毒感染细胞、药物筛选、扩增培养稳定细胞株;(4)qPCR和WB检测稳定细胞株外源基因表达水平;(5)细胞冻存。 客户需要提供的
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