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稳定表达细胞株构建
、高效表达、宿主范围广,感染效率高,且与细胞染色体整合而不发生基因重排,是制备稳定细胞株的理想载体。 稳定转染细胞株服务流程 1、载体构建:将外源基因构建到合适的载体上,如需病毒转染,则包装
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哺乳动物稳定表达细胞株构建技术服务(基础型)
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基因过表达/RNA干扰稳定细胞株构建
我们提供从构建慢病毒载体设计构建,病毒包装,细胞感染及筛选、检测全套服务。我公司专攻稳定细胞株构建服务,以成熟稳定的技术为广大科研工作者提供可靠的研究工具。 现有:基因过表达稳定细胞株构建服务
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CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务
供高性价比的基因敲除服务。适用于快速建立基因敲除的细胞株进行基因功能研究。适用于In vivo 实验,包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等;CRISPR基因敲除-稳定细胞株构建服务价格与周期服务编号
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腺病毒包装表达/稳定细胞株筛选服务
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慢病毒载体构建及包装服务/稳定细胞株筛选服务
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稳定细胞株构建
沉默特定基因的细胞株。 shRNA细胞株构建原理:短发卡RNA(shRNA)是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA(sIrna,19-21个核苷酸的RNA双链)的DNA分子。我们可根据
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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的
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稳定细胞株构建
目的细胞后,可通过加入puromycin进行选择性筛选,从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。 服务优势 生产流程 服务流程 实验服务报告内容 1.
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稳定转染细胞株的构建
载体。 稳定表达细胞株构建服务流程 1、载体构建:将外源基因构建到合适的载体上,如需病毒转染,则包装病毒。 2、筛选浓度测定:以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度
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