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稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项
一、服务介绍 本公司构建稳转细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、新霉素(neomycin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。 提供商: 江阴雨汐生物科技有限公司 服务名称: 稳转细胞株构建 地区: 江苏省江阴市 规格: 包括对照稳转株 服务流程 1)筛选
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。提供可靠、高校的稳转细胞株构建服务,拥有多年稳转细胞株构建服务经验。低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染;通过
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
稳转细胞株构建服务 在宿主细胞中过表达或者沉默该基因,使该基因在宿主细胞中可长时间的稳定表达,然后对目的基因进行一些列的功能研究。稳转细胞株构建服务
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IOS基因过表达/超高表达稳转细胞株构建
构建(GS163) ❀实验流程 ❀实验案例 1. 设计针对2个位点的特异性Oligo; 2. 电转定点整合载体(包含RFP基因)、Oligo和RP蛋白至CHO-K1细胞中
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稳转细胞株筛选
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稳转细胞株筛选
稳定表达细胞株(稳转细胞株)指在细胞中持续稳定表达特定基因或干扰特定基因表达。稳转细胞株的基因质粒DNA整合到细胞染色体上,使细胞长期稳定表达该基因。 用转染质粒或病毒侵染的方法将构建好的含靶
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