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简化基因组测序开发性状关联SNP标记
选择百迈客技术平台,就是选择科研成功之路。 简化基因组测序技术SLAF-seq以高通量测序(Next Generation Sequencing)为基础,以较低的花费实现全
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安捷伦SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒
靶向序列捕获试剂盒以安捷伦高度成熟的SureSelect平台为基础,后者可以仅针对目标基因组区域进行测序,从而大大简化了实验流程。仅今年一年,在涉及各类遗传性疾病研究的论文中,就有8篇引用
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转录组测序(RNA-Seq)
为unigene,再以unigene为参考序列进行后续分析,包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等,用于发现功能基因,为下一步研究提供方
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SNP(single nucleotide polymophism)
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安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统
3的测序结果表明,超过80的序列都可以获得20x以上的覆盖深度,因此完全可以轻松完成利用重新测序方法对基因组特定区域中SNP的辨识。 图 3. SureSelect 靶向
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宏基因组测序
宏基因组测序,是利用新一代高通量测序技术(NGS)以特定环境下微生物基因组为研究对象,结合生物信息学方法,研究分析微生物多样性、群落结构、进化关系、微生物功能预测、与环境间的互作关系,以及发现潜在的
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简化基因组遗传图谱
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简化基因组测序
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TruSight软件套装
优良实践医疗基因组计划联盟的目标是在罕见遗传病领域普及高质量临床全基因组测序的应用。TruSight软件套装了解TruSight软件套装如何提供直观且全面的罕见病分析和解读方案。支持数据和图像
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简化基因组测序
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安益谱“发射”Cassitrap 让每家实验室都能拥有超高分辨质谱
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安捷伦推出新型光谱流式细胞仪NovoCyte Opteon
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