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稳定细胞株构建
稳定细胞株构建稳定细胞株构建服务: 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的
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CHO细胞株构建
上海聆海生物科技有限公司引用欧洲生物制药领先技术,拥有CHO细胞株,包括CHO-k1和CHO-DG44 两个细胞株。 上海聆海生物科技有限公司为生物制药行业提供整套的解决方案,具有国际水平的顶尖
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稳定细胞株构建
本公司构建载体的,提供载体及带有载体的菌液各一份及相关的序列信息; 2. 构建成功的稳定细胞株,转染后需要检测的,参考相关实验服务; 3. 构建稳定细胞株
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稳定细胞株构建
沉默特定基因的细胞株。 shRNA细胞株构建原理:短发卡RNA(shRNA)是可以克隆到表达载体并表达短的干扰RNA(sIrna,19-21个核苷酸的RNA双链)的DNA分子。我们可根据
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稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项
一、服务介绍 本公司构建稳转细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、新霉素(neomycin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。 提供商: 江阴雨汐生物科技有限公司 服务名称: 稳转细胞株构建 地区: 江苏省江阴市 规格: 包括对照稳转株 服务流程 1)筛选
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稳定表达细胞株构建
过表达尚可。但是对于基因干扰实验,对转染效率要求远远高于基因过表达,通常质粒转染无法满足。另外,质粒游离于细胞质中,很快降解,无法满足较长时间的检测项目;质粒转染整合几率极低,稳定细胞株构建耗时耗力
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。提供可靠、高校的稳转细胞株构建服务,拥有多年稳转细胞株构建服务经验。低毒、高转染效率脂质体转染适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染;通过
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