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罕见肺肿瘤生存期组织芯片ZL-LUC501
罕见肺癌样本:肺大细胞癌、小细胞癌、类癌、肉瘤样癌、透明细胞癌、未分化癌,25例,50芯,癌与癌旁配对,2.0mm直径。
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TruSight软件套装
助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq
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研究用TruSight软件套装
DNA PCR-Free Prep配合使用,该软件套装整合了DRAGEN Bio-IT以及其他生物信息学创新技术和工具,可以创建一个快速的基因组分析工作流程来寻找这些罕见的致病变异。“这些产品的组合
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生物信息学分析
应用领域科研:研究特定疾病发生的选传变异,如单基因选传病、罕见疾病基因检测等健康:用于疾病预防及管理,生活方式指导等相关的大众消费基因检测农业:用于品系鉴定、优势性状筛选、群体遗传学分析、亲缘关系
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高内涵自动筛选 Leica HCS
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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illumina TruSight软件套装
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TruSight软件套装 遗传变异分析
和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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脂质纳米颗粒LNPs设备 IJM碰撞喷射混合器 mRNA疫苗生产设备
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3D非球面光学面形测量系统
不受任何球形偏离、罕见顶端形状(平头)、倾斜或者发射点图的限制。 除了标准的测量应用外, 还可以使用LuphoScan测量平台的特殊扩展工具LuphoSwap不同扩展功能, 来完成多种光学要素特征的
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