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罕见肺癌样本:肺大细胞癌、小细胞癌、类癌、肉瘤样癌、透明细胞癌、未分化癌,25例,50芯,癌与癌旁配对,2.0mm直径。
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DNA PCR-Free Prep配合使用,该软件套装整合了DRAGEN Bio-IT以及其他生物信息学创新技术和工具,可以创建一个快速的基因组分析工作流程来寻找这些罕见的致病变异。“这些产品的组合
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应用领域科研:研究特定疾病发生的选传变异,如单基因选传病、罕见疾病基因检测等健康:用于疾病预防及管理,生活方式指导等相关的大众消费基因检测农业:用于品系鉴定、优势性状筛选、群体遗传学分析、亲缘关系
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Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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和提供高质量水平的全球性公司,我们努力应对这一挑战。Illumina创新的测序和芯片技术正在推动生命科学研究、转化和消费者基因组学以及分子诊断中的进展。助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析
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