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人脑微血管内皮细胞 HBMEC
脂蛋白(DiI-Ac-LDL)。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。分离纯化方法:采用胰酶、胶原酶联合消化法分离人脑恶性胶质瘤微血管片段,利用结合CD105抗体的
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胃上皮细胞培养
)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3 大小。 3.消化:在I 型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80 分钟。 4.离心:收集细胞悬液,800 转/分离心后,Hanks 液漂洗两次。 5.接种
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酪蛋白酶谱法MMP3/7/10检测实验服务
底物不同可将MMPs 分为4 大类: (1)胶原酶:MMP1、MMP8、MMP13 主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖; (2)明胶酶(Ⅳ型胶原酶):MMP2、MMP9,又称明胶酶A、B,主要
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明胶酶谱MMP
胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品,电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育,凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景,但在有蛋白酶条带的位置,蛋白酶将降解凝胶中的
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明胶酶谱MMP
胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品,电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育,凝胶染色与脱色。凝胶中由于含底物蛋白而被深染,形成深色背景,但在有蛋白酶条带的位置,蛋白酶将降解凝胶中的
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心肌成纤维细胞培养
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肝细胞培养
~4 立方毫米的小块,用不含钙镁的BSS 液洗两次。2.移入1:1 的0.1%胰蛋白酶和0.1%胶原酶(都用无钙镁BSS 配置)中,4℃冷消化10~12 小时后,通过250 微米和64 微米尼龙网或
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原代细胞分离技术
股骨,得到骨片或者骨髓。2 骨髓细胞经Percoll淋巴细胞分离液分离得到单个核细胞;将单个核细胞在MSC专用培养基中贴壁培养,获得MSC。或者骨片经胶原酶消化后贴壁培养,获得MSC细胞。(四
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细胞平台
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原代细胞提取与培养服务
,培养3-5天时可换液。2. 消化培养法。该方法是通过胶原酶或胰酶将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。3. 悬浮细胞培养法。对于悬浮生长的细胞,如
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