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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及
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莱克多巴胺检测试剂盒 210101
】 莱克多巴胺是一种苯乙醇胺类β2-肾上腺素受体激动剂,具有广泛的生理效应,临床上主要用于治疗支气管哮喘,充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。当其用量高于临床用量的5-10倍时,能调节体内代谢,增加脂肪
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GBI-MAP 800全自动化学发光免疫分析仪
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脊髓小脑共济失调症(SCA)的基因检测服务
脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病,涉及
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视网膜色素变性模型
视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)是一种遗传性进行性光感受器细胞丧失并最终导致视网膜变性萎缩为特征的
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肾间质纤维化动物模型
(1)小鼠肾纤维化模型简介:肾积水(hydronephrosis)是指尿液从肾盂排出受阻,蓄积后肾内压力增高,肾盂肾盏扩张,肾实质萎缩,导致肾功能减退。梗阻性肾病其主要的病理生理改变是肾积水、肾盂及
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EVG染色
服务简介 EVG染色全称VERHOEFF’S VAN GIESON染色,能显示黑色弹性纤维与红色胶原纤维,一些弹性组织萎缩的肺气肿病例
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化妆品中酮康唑快筛试剂盒
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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力
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利鲁唑 CAS:1744-22-5 乐研Leyan.com
拮抗剂,为运动神经疾病治疗药。用于治疗肌萎缩性侧索硬化病(ALS)。热门产品推荐:5-溴苯并烷 | Boc-Lys(Fmoc)-OH | (S,S)-Me-Bisbox | 二硫化铁(黄铁矿
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