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遗传性耳聋基因突变检测
(特殊原因下,必须保证充分哺乳6次后)采血。当首次检测结果为阳性,复查血确诊结果仍为阳性,我们会第一时间告知医院、父母及医生。参考文献1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能
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博奥生物 致聋基因芯片检测
基因突变的儿童致聋。 晶芯®九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的,可同时检测4个耳聋相关基因(GJB2, GJB3, SLC26A4和12S rRNA)的9个
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【核酸功能】GBIMToF-1000飞行时间质谱仪
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KCNQ2/3离子通道检测
KCNQ 基因编码通道是钾离子通道家族中重要的一类,目前发现KCNQ 通道共有KCNQ1~5 五种类型, KCNQ 离子通道基因突变与许多遗传性疾病有关。KCNQ1 又称KVLQT,主要分布于心
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遗传性乳腺癌卵巢癌基因检测
遗传性乳腺癌/卵巢癌基因检测BRCA1/2基因是抑制肿瘤发生的抑癌基因。当BRCA1/2发生基因突变后,其抑制肿瘤发生的功能受到影响,导致基因功能缺陷,从而诱发一系列的癌症,其中主要的就是遗传性
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基因突变检测服务
三博远志课题部为临床大夫提供了大量临床基因突变检测结果,对肺癌、乳腺癌、肝癌等靶向治疗有独特研究。原癌基因突变在肿瘤组织中是一种常见现象。对肿瘤组织进行基因突变检测,有助于了解
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基因突变检测分析系统
GMDA基因突变检测分析系统主要用于分析污染环境中污染物引起的生态效应,适应于环境科学、环境工程、环境微生物学、毒理学、分子生物学、免疫学与细胞生物学等。鉴定的突变在特定基因已成为决定为许多疾病
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SPEX Eco48 荧光定量PCR系统 用于基因突变检测
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Gene TOF 3100核酸质谱分析系统
GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势,搭配完善的自动化体系,为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案
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