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安捷伦 Cytogenomics 细胞遗传学数据分析软件
安捷伦Cytogenomics细胞遗传学数据分析软件 Agilent CytoGenomics software is a complete CGH and CGH+SNP
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遗传性耳聋基因突变检测
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光遗传学LED光源
光遗传学LED光源光遗传学,是研究人员使用一种新的光控方法选择并打开了某种生物的一类细胞。这也帮助科学家解答一个长期存在的难题,即关于脊髓中某类神经元的特殊功能的研究。光遗传
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光遗传学研究系统,大鼠光遗传
Pinnacle“一站式”光遗传学系统为大小鼠光遗传实验提供了简单、直接而高效的解决方案。该系统可以无缝地将光学刺激与脑电肌电采集系统、神经递质和行为记录系统相结合,以适用于神经科学领域不同的实验
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App MD-003 蛋白质突变结构建模(单基因遗传病研究)
等。因为单基因遗传病单个发病率低,所以缺乏关注、缺乏治疗手段、缺乏保障体系。患者终身无法摆脱疾病的纠缠,并可能将突变的基因遗传给下一代。其中2000多种的发病机制比较明确。除部分单基因遗传病可通过
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安捷伦SureSelect激酶组靶向序列捕获试剂盒
特异性地捕获500余种已知激酶基因以及一些癌症基因和非翻译区。 能够同时研究大约500种激酶基因,其优势是显而易见的,通过这种方法我们可以了解激酶突变情况及其与疾病状态的关联关系,从而为在日后
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TruSight软件套装 遗传变异分析
在Illumina,我们的目标是应用创新技术来分析遗传变异和功能,实现几年前甚至还无法想象的研究。我们的任务是提供创新、灵活、可扩展的解决方案以满足客户的需求。作为一家重视合作互动、快速交付解决方案
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玉研仪器 光遗传记录分析系统
Pinnacle“一站式”光遗传学系统为大小鼠光遗传实验提供了简单、直接而高效的解决方案。该系统可以无缝地将光学刺激与脑电肌电采集系统、神经递质和行为记录系统相结合
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App MD-001 三人核心家系新突变率估计(单基因遗传病研究)
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TruSight软件套装 遗传功能分析
Illumina的TruSight™软件套装简化了新一代测序(NGS)的生物信息学流程,能让用户对可能导致罕见遗传病的基因组变异进行优先级排序和审查。TruSight软件套装能让实验室和研究人员对
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拉曼光谱仪2024Q1市场分析| 科研之光VS监管之盾的双重选择
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