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安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片
eArray XD 单机版轻松完成定制芯片的设计。 SurePrint CGH+SNP 4x180K 和 2x400K 两款型号的芯片均可检测大约 60000 个 SNP,因此,检测整个基因组的
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SNP/单核苷酸多态性分析
简介一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变
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AFLP检测服务
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非链特异性转录组测序
序列与参考基因组比对测序数据质控分析基因表达量分析基因的可变剪切分析(真核生物)基因结构优化及新转录本预测SNP、InDel等基因结构变异筛查样本间基因差异表达分析差异表达基因的KEGG和GO功能分析
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Small RNA/miRNA测序
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mRNA/lncRNA表达检测服务
运用成熟的实时定量检测技术,结合目标mRNA/ lncRNA的特点设计特异性引物,保证扩增的特异性和准确性,提供稳定的检测结果。
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MicroRNA(miRNA)表达检测服务
运用成熟的实时定量PCR技术准确、快速地定量检测各种组织、原代细胞及细胞系中目的miRNA的表达情况,具有灵敏度高、实验周期短和特异性高等特点。
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单细胞测序
: 1.测序数据质控分析 2.一致性序列组装(与参考基因组序列的比对分析) 3.单核苷酸多态性位点检测 4.基因拷贝数变化分析 5.结构变异位点检测高级分析
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整体课题服务(微生物代谢组方向
1.阅微基因介绍 阅微基因技术有限公司(以下简称阅微基因)成立于2007 年12 月,致力于基因检测技术的产品化,专注于测序技术平台,通过精炼的生产工艺及质量验证,研发出一系列准确、快速
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牛胚胎性别鉴定服务
阅微基因牛胚胎性别鉴定服务,基于实时定量PCR-TaqMan探针法对公牛Y染色体特有基因片段进行扩增检测。此方法将检测结果量化,比常规PCR方法的专一性更高且可以良好的分辨是否遭受污染(假阳性
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